(R)-4-((4-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(methyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzenesulfonamide | 1357575-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-((4-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(methyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: (R)-4-(4-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)(methyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide；4-[[(2R)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-methylamino]-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1357575-29-1
• 化学式: C₂₆H₄₀F₃N₃O₅S₃Si
• 分子量: 655.899
• InChiKey: WDMJFNPXLJRJTE-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((4-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(methyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzenesulfonamide 、 4-[4-[(S)-hydroxy-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]piperidin-1-yl]benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79.9%的产率得到N-((4-(((R)-4-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(methyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)phenyl)sulfonyl)-4-(4-((S)-hydroxy(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVE AND CONJUGATE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE SULFONYLBENZAMIDE ET SON CONJUGUÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物、其制备方法及其应用

  摘要：

  提供一种磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物、其制备方法及其应用。具体而言，提供了一种具有式（D）所示结构的磺酰苯甲酰胺类衍生物及其偶联物，其制备方法，含有其的药物组合物，及其通过受体调节在制备治疗癌症的药物中的用途。其中通式（D）中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022007940A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-(三氟甲磺酰基)苯 在 氯磺酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (R)-4-((4-((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)(methyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US20130310344A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可以抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，并可用于治疗癌症。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160176906A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物能够抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• Chemical compounds
  申请人：Diebold Robert Bruce

  公开号：US09018381B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• [EN] BCL-XL/BCL-2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BCL-XL/BCL-2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023220425A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：DIEBOLD Robert Bruce

  公开号：US20120035134A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。