5-N-carbazolyl-1,3-dihydroxybenzene | 1030908-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-N-carbazolyl-1,3-dihydroxybenzene
• 英文别名: 5-(9-carbazolyl)phenyl-1,3-diol；5-(9H-carbazol-9-yl)benzene-1,3-diol；9-(3,5-dihydroxyphenyl)-carbazole；5-Carbazol-9-ylbenzene-1,3-diol
• CAS: 1030908-96-3
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: PDRMXTGCHUGPSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-carbazolyl-1,3-dihydroxybenzene 、 3-((3-ethylnaphtho[2,1-d]thiazol-2(3H)-ylidene)methyl)-4-hydroxy-3-cyclobuten-1,2-dione 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列不对称方酸菁小分子及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明提供一系列新型不对称方酸菁小分子及制备方法和运用。采用两种不同的富电芳香单元作为给体，将具有高电子亲合势的1,3-方酸单元引入共轭体系中作为受体，形成给体—受体—给体型不对称方酸菁小分子，不仅获得低带隙小分子材料，使其吸收光谱覆盖可见及近红外区450-800nm，而且这类化合物都具有良好的溶解性和成膜性，这些都非常有利于制备性能优良的有机太阳能电池。

  公开号：

  CN103214410B
• 作为产物：
  描述：

  9-(3,5-dimethoxyphenyl)-9H-carbazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到5-N-carbazolyl-1,3-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Novel high performance asymmetrical squaraines for small molecule organic solar cells with a high open circuit voltage of 1.12 V

  摘要：

  具有9-咔唑取代基的不对称取代的方酸菁染料ASQC展现出极其深的HOMO能级（-5.46 eV）和相对较低的带隙（1.65 eV），因此使得溶液法制备的有机太阳能电池具有高达1.12 V的开路电压和2.82%的能量转换效率。

  DOI：

  10.1039/c3cc46217j

文献信息

• 一系列不对称方酸菁小分子及其制备方法和应 用
  申请人：四川大学

  公开号：CN103214410B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明提供一系列新型不对称方酸菁小分子及制备方法和运用。采用两种不同的富电芳香单元作为给体，将具有高电子亲合势的1,3-方酸单元引入共轭体系中作为受体，形成给体—受体—给体型不对称方酸菁小分子，不仅获得低带隙小分子材料，使其吸收光谱覆盖可见及近红外区450-800nm，而且这类化合物都具有良好的溶解性和成膜性，这些都非常有利于制备性能优良的有机太阳能电池。
• CARBAZOLYL MONOMERS AND POLYMERS
  申请人：Ye Qing

  公开号：US20080138625A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides compounds of formula I wherein R is H or alkyl; R 1 , R 2 , and R 4 are independently at each occurrence a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; R 3 and R 5 are independently at each occurrence hydrogen, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; and a, b and d are independently 0 or an integer ranging from 1 to 3. The invention further provides polymers derived from compounds of formula I, said polymers may be polyesters, polyethers, polycarbonates, polyestercarbonates, polyetherketones, polyethersulfones, and the like. Compounds and polymers of the invention find use in light emitting devices.

  该发明提供了以下式I的化合物其中R为H或烷基；R1、R2和R4在每次出现时独立地为C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；R3和R5在每次出现时独立地为氢、C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；a、b和d独立地为0或范围从1到3的整数。该发明还提供了从式I的化合物衍生的聚合物，这些聚合物可以是聚酯、聚醚、聚碳酸酯、聚酯碳酸酯、聚醚酮、聚醚砜等。该发明的化合物和聚合物在发光器件中得到应用。
• CARBAZOLYL POLYMERS FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Ye Qing

  公开号：US20080135806A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Compositions comprising at least one phosphorescent organometallic compound and a polymer comprising structural units of formula II are useful in organic light emitting devices wherein R 1 , R 2 , and R 4 are independently at each occurrence a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; wherein R 3 and R 5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, triphenylsilyl, t-butyl, mesityl, diphenyl phosphine oxide, and diphenyl phosphine sulfide; and a, b and d are independently 0 or an integer ranging from 1 to 3.

  具有以下结构单元II的聚合物和至少一种螯合有机金属化合物的组合物在有机发光器件中非常有用，其中R1、R2和R4在每次出现时独立地为C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环烷基；其中R3和R5独立地选自氢、三苯基硅烷基、叔丁基、甲苯基、二苯基氧化磷或二苯基磷硫醇的群；a、b和d独立地为0或在1到3之间的整数。
• WO2008/73694
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHODS FOR PREDICTING SURVIVAL IN CANCER PATIENTS
  申请人：Yen Yun

  公开号：US20110262920A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  A method for survival prediction in cancer patients is provided. In one embodiment, the survival prediction is determined by the presence or absence of KRAS gene region deletion and/or loss of Chromosome 12 (Ch. 12) in cancer tumor tissue. In another embodiment, the presence or absence of KRAS gene region deletion and/or loss of Ch. 12 in cancer tumor tissue is used to predict survival in non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients.