(1-benzenesulfonyl-piperidin-3-yl)-acetic acid | 1040878-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzenesulfonyl-piperidin-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: [1-(Phenylsulfonyl)piperidin-3-yl]acetic acid；2-[1-(benzenesulfonyl)piperidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 1040878-00-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: AINAKPSWFUWZNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzenesulfonyl-piperidin-3-yl)-acetic acid 、 1-氨基哌啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.41h， 生成 2-(1-benzenesulfonyl-piperidin-3-yl)-N-methyl-N-piperidin-1-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/87654

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (1-benzenesulfonyl-piperidin-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/87654

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Facile and convenient strategy towards synthesis of 4-substituted 2-aminothiazolo[4,5-d]pyridazinones
  作者：Amol A. Thorave、Pinkal N. Prajapati、Jignesh P. Pethani、Krunal C. Kothari、Mukul R. Jain、Pankaj R. Patel、Rajendra K. Kharul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.105

  日期：2009.10

  Convenient synthesis of 4-substituted 2-aminothiazolo[4,5-d]pyridazinones has been achieved in 12 steps with overall yield of 19% by employing Grignard reaction as the key step. The route utilizes well established thiazole ring formation followed by Grignard reaction to introduce substitution at 4-position effectively. In addition to the use of inexpensive chemicals, the present route first time gave

  通过采用格氏反应作为关键步骤，分12个步骤实现了4取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]哒嗪酮的便捷合成，总收率为19％。该途径利用充分建立的噻唑环形成，随后进行格氏反应以有效地在4位引入取代。除了使用廉价的化学品外，本路线还首次获得了在C-2位带有游离氨基的4-取代的2-氨基噻唑并[4,5- d ]哒嗪酮。
• [EN] PIPERIDINES AS INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] PIPÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11ß-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2008087654A2

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The present invention relates to substituted piperidine compounds of the general formula (I) their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically accepted salts, or prodrugs thereof. The invention also relates to process for the manufacture of said compounds, and pharmaceutical compositions containing them and their use.
  [FR] L'invention concerne des composés de pipéridine substituée de formule générale (I), leurs formes tautomères, leurs stéréoisomères, leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, ou des promédicaments de ceux-ci. L'invention concerne également un procédé de préparation de ces composés, et des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi que leur utilisation.
• WO2008/87654
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——