(Z)-1-<1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl>ethanone oxime | 104876-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-<1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl>ethanone oxime
• 英文别名: (Z)-1-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]ethanone oxime；(NZ)-N-[1-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 104876-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: KHZXRMZNHWZUGP-ATVHPVEESA-N

物化性质

• 沸点：
  557.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (Z)-1-<1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl>ethanone oxime 在 吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以55%的产率得到N-<1-<1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl>vinyl>diacetamide
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides：选择性访问乙酰氨基官能化的[ b ]吲哚稠合和咔唑†

  摘要：

  狄尔斯-阿尔德的（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides 1A - d与一些carbodieno-philes和4-苯基-3- ħ -1,2,4-三唑-3,5-（4- H）-二酮产生新的氨基官能化咔唑；4 – 6和8（方案3）。与Ethenetetracarbonitrile发生反应1B，得到的迈克尔型加成物7（流程3）。原材料1的结构方面，首先表现出3-乙烯基-1 H关于Diels - Alder过程的预测，讨论了对吲哚的反应性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740406
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(苯磺酰基)-1H-吲哚-3-基]乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到(Z)-1-<1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl>ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides：选择性访问乙酰氨基官能化的[ b ]吲哚稠合和咔唑†

  摘要：

  狄尔斯-阿尔德的（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides 1A - d与一些carbodieno-philes和4-苯基-3- ħ -1,2,4-三唑-3,5-（4- H）-二酮产生新的氨基官能化咔唑；4 – 6和8（方案3）。与Ethenetetracarbonitrile发生反应1B，得到的迈克尔型加成物7（流程3）。原材料1的结构方面，首先表现出3-乙烯基-1 H关于Diels - Alder过程的预测，讨论了对吲哚的反应性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740406

文献信息

• Diels-Alder Reactions of (1H-Indol-3-yl)-enacetamides and -endiacetamides: A Selective Access to Acetylamino-Functionalized [b]Annelated Indoles and Carbazoles
  作者：Ulf Pindur、Christian Otto、Michel Molinier、Werner Massa

  DOI：10.1002/hlca.19910740406

  日期：1991.6.19

  Diels-Alder reactions of the (1H-indol-3-yl)-enacetamides and -endiacetamides 1a–d with some carbodieno-philes and 4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione give rise to the novel amino-functionalized carbazole; 4–6 and 8 (Scheme 3). Ethenetetracarbonitrile reacts with 1b to furnish the Michael-type adduct 7 (Scheme 3). Structural aspects of the starting materials 1, which exhibit above all 3-vinyl-1H-indole

  狄尔斯-阿尔德的（1反应ħ -吲哚-3-基）-enacetamides和-endiacetamides 1A - d与一些carbodieno-philes和4-苯基-3- ħ -1,2,4-三唑-3,5-（4- H）-二酮产生新的氨基官能化咔唑；4 – 6和8（方案3）。与Ethenetetracarbonitrile发生反应1B，得到的迈克尔型加成物7（流程3）。原材料1的结构方面，首先表现出3-乙烯基-1 H关于Diels - Alder过程的预测，讨论了对吲哚的反应性。