3-(3-bromophenoxy)propan-1-ol | 92584-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-bromophenoxy)propan-1-ol
• CAS: 92584-63-9
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD11614019
• 分子量: 231.089
• InChiKey: LJACQNZRKNJEHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromophenoxy)propan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以8.9 g的产率得到3-(3-溴苯氧基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  联苯类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了联苯类化合物及其制备方法和医药用途，该联苯类化合物结构如式(I)或式(II)所示，本发明的联苯类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物是PD‑L1抑制剂，对PD‑1和PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制作用，因而可应用于制备PD‑L1抑制剂，并应用于制备预防或治疗肿瘤、自身免疫性疾病、器官移植排斥、感染性疾病和炎症性疾病的免疫调节剂类药物；

  公开号：

  CN111909108B
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 3-溴-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3-bromophenoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013046029A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲酰基苯硼酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙醇 在 氮气 、 3-(3-bromophenoxy)propan-1-ol 、 dibenzylideneacetone palladium(0) phosphaadamantane ethyl silica 、 Si carbonate 、 alumina 作用下， 反应 16.0h， 生成 3'-(3-hydroxypropoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Biaromatic Derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物（I），其中R为H，氰基，烷氧基，氰甲氧基，环烷基甲氧基，羟基烷氧基，烷氧基烷氧基，烷氧基羧酰基，2-乙氧基-2-氧代乙氧基，2-（甲基氨基）-2-氧代乙氧基，（1-氰基环丁基）甲氧基，3-羟基吡咯烷-1-基或3,4-二羟基环戊基）甲氧基；U1为N或CR1，U2为N或CR1，U3为N或CR3，U4为N或CR1，其中最多只能同时有三个U1，U2，U3和U4为N；V1为N或CR5，V2为N或CR6，V3为N或CR7，V4为N或CH，其中最多只能同时有两个V1，V2，V3和V4为N；R1为H，氰基，羟基或烷氧基；R2为H，羟基或烷氧基；R3为H，氰基，羟基，烷氧基或羧酰胺基；R4为H或烷氧基；R5为H，羟基或卤素；R6为H，羟基或卤素；R7为H；虚线“______”表示键或不存在；当虚线“______”为键时，W表示CH或N，当虚线“______”不存在时，W表示CH2；X表示CH或N；Q表示O或S；以及其盐。

  公开号：

  US20160075722A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2
  申请人：IPSEN PHARMA SAS

  公开号：WO2013046029A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to novel macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine or diagnostic agent, in particular for the treatment and/or diagnosis of diseases characterized by LRRK2 kinase activity such as neurological disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。
• [EN] ANTIBACTERIAL BIAROMATIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS BI-AROMATIQUES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014170821A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I (I) wherein R is H, cyano, alkoxy, cyanomethoxy, cycloalkylmethoxy, hydroxyalkoxy, alkoxyalkoxy, alkoxycarbonyl, 2-ethoxy-2-oxoethoxy, 2-(methylamino)-2-oxoethoxy, (l-cyanocyclobutyl)methoxy, 3-hydroxy-pyrrolidin-l-yl or 3,4-dihydroxycyclopentyl)methoxy; U1 is N or CR1, U2 is N or CR2, U3 is N or CR3 and U4 is N or CR4, it being understood that at most three of U1, U2, U3 and U4 can be N at the same time; V1 is N or CR5, V2 is N or CR6, V3 is N or CR7 and V4 is N or CH, it being understood that at most two of V1, V2, V3 and V4 can be N at the same time; R1 is H, cyano, hydroxy or alkoxy; R2 is H, hydroxy or alkoxy; R3 is H, cyano, hydroxy, alkoxy or carboxamido; R4 is H or alkoxy; R5 is H, hydroxy or halogen; R6 is H, hydroxy or halogen; R7 is H; the dotted line "_____ " represents a bond or is absent; W represents CH or N when the dotted line "_____ " is a bond, or W represents CH2 when the dotted line "_____ " is absent; X represents CH or N; and Q represents O or S; and salts thereof.

  该发明涉及公式I（I）的抗菌化合物，其中R是H、氰基、烷氧基、氰甲氧基、环烷基甲氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、2-乙氧基-2-氧基乙氧基、2-(甲基氨基)-2-氧基乙氧基、(1-氰基环丁基)甲氧基、3-羟基吡咯烷-1-基或3,4-二羟基环戊基)甲氧基；U1是N或CR1，U2是N或CR2，U3是N或CR3，U4是N或CR4，理解为U1、U2、U3和U4中最多有三个可以同时为N；V1是N或CR5，V2是N或CR6，V3是N或CR7，V4是N或CH，理解为V1、V2、V3和V4中最多有两个可以同时为N；R1是H、氰基、羟基或烷氧基；R2是H、羟基或烷氧基；R3是H、氰基、羟基、烷氧基或羧胺基；R4是H或烷氧基；R5是H、羟基或卤素；R6是H、羟基或卤素；R7是H；虚线"_____"代表键或不存在；W代表CH或N，当虚线"_____"为键时，或W代表CH2，当虚线"_____"不存在时；X代表CH或N；Q代表O或S；及其盐。
• Scalable thioarylation of unprotected peptides and biomolecules under Ni/photoredox catalysis
  作者：Brandon A. Vara、Xingpin Li、Simon Berritt、Christopher R. Walters、E. James Petersson、Gary A. Molander

  DOI：10.1039/c7sc04292b

  日期：——

  Here, the mechanistically distinct, Ni/photoredox-catalyzed arylation of unprotected, native thiols (e.g., cysteine residues) is reported – a process initiated through a visible light-promoted, hydrogen atom transfer (HAT) event under ambient conditions. Sub-stoichiometric loadings of the dual-catalyst system (≤5 mol%) are employed, granting excellent site-specificity, broad substrate scope, and low

  未受保护的天然肽和生物分子的位点特异性功能化在合成设计和化学生物学中仍然是有用的转变，但是直到最近，有机合成中普遍使用的过渡金属催化方法的进步在应用于大型结构上时相对无效。复杂的生物分子。在这里，机理上独特的，未保护的天然硫醇（例如，Ni /光氧化还原催化的芳基化反应）（半胱氨酸残基）的报道–通过在环境条件下可见光促进的氢原子转移（HAT）事件启动的过程。采用双催化剂系统的亚化学计量负载（≤5mol％），具有出色的位点特异性，广泛的底物范围和较低的化学废料。通过适度的试剂调整，可以实现反应的可扩展性（从微克到克），并且高通量实验（HTE）证明了反应设置的简便性，从而可以快速筛选芳基卤化物偶联物和条件。硫醇底物和芳基实体的分数进行了检查，并有效地共轭，表明进一步多样化的实际应用。
• Method of treatment using phenyl and biaryl derivatives as prostaglandin E inhibitors and compounds useful therefore
  申请人：——

  公开号：US20020082266A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention encompasses a method for the treatment or prevention of prostaglandin mediated diseases comprising administering to a mammalian patient a compound of formula I: 1 in an amount that is effective to treat or prevent said prostaglandin mediated disease. Novel compounds are also disclosed.

  这项发明涵盖了一种治疗或预防前列腺素介导疾病的方法，包括向哺乳动物患者施用式I:1的化合物，其数量足以治疗或预防前列腺素介导的疾病。还披露了新的化合物。
• [EN] PYRAZOLO DERIVATIVES AS HUMAN DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (HDHODH) INHIBITORS FOR USE AS ANTIVIRALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE HUMAINE (HDHODH), DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：DRUG DISCOVERY AND CLINIC S R L

  公开号：WO2022101382A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The invention relates to hDHODH inhibitors, in particular 2- hydroxypyrazolo[1,5- a]pyridine derivatives, for use as antiviral agents. The hDHODH inhibitors for use according to the invention are effective as inhibitors of the replication of a wide spectrum of both DNA and RNA viruses, including, i.a., Herpes simplex virus 1 (HSV-1), Herpes simplex virus 2 (HSV-2), Influenza A virus, Influenza B virus, Respiratory syncytial virus (RSV), Severe acute respiratory syndrome coronavirus 1 (SARS-CoV-1), Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and Middle East respiratory syndrome- related coronavirus (MERS-CoV).

  本发明涉及hDHODH抑制剂，特别是2-羟基吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，用作抗病毒剂。本发明中使用的hDHODH抑制剂有效地抑制广谱DNA和RNA病毒的复制，包括但不限于单纯疱疹病毒1型（HSV-1）、单纯疱疹病毒2型（HSV-2）、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）、严重急性呼吸综合症冠状病毒1型（SARS-CoV-1）、严重急性呼吸综合症冠状病毒2型（SARS-CoV-2）和中东呼吸综合症相关冠状病毒（MERS-CoV）。