(S)-2-((3-bromophenoxy)methyl)tetrahydrofuran | 1272667-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-((3-bromophenoxy)methyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: (S)-2-(3-bromo-phenoxymethyl)-tetrahydrofuran；(2S)-2-[(3-bromophenoxy)methyl]oxolane
• CAS: 1272667-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: KWWUZUFXDGXANB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((3-bromophenoxy)methyl)tetrahydrofuran 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 4-((R)-3-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)-3-(3-(((S)-tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] UTILISATION DE NAPHTYRIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，或其具有ανβ6整合素拮抗活性的药学上可接受的盐。该发明还涉及包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗中使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括治疗ανβ6整合素拮抗剂适用的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。

  公开号：

  WO2017162570A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 右消旋的四氢糠醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到(S)-2-((3-bromophenoxy)methyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] UTILISATION DE NAPHTYRIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如描述和索赔中定义的，或其药学上可接受的盐，具有ανβ6整合素拮抗活性。该发明还涉及包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗中使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括治疗ανβ6整合素拮抗剂适用的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。

  公开号：

  WO2017162572A1

文献信息

• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。
• ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20120165310A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  本发明涉及式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的制药组合物；此类化合物作为药物；此类化合物用于治疗增生性疾病。
• NAPHTHYRIDINES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3433254B1

  公开（公告）日：2020-06-17