1-benzyl-4-amino-1,6-dihydrotriazinone | 93679-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-amino-1,6-dihydrotriazinone
• 英文别名: 1,2,4-Triazin-5(4H)-one, 4-amino-6-(1,1-dimethylethyl)-1,6-dihydro-3-(methylthio)-1-(phenylmethyl)-；4-amino-1-benzyl-6-tert-butyl-3-methylsulfanyl-6H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 93679-01-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄OS
• 分子量: 306.432
• InChiKey: UAHRQHWSGBLOOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86.3 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  431.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-amino-1,6-dihydrotriazinone 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以56%的产率得到1-benzyl-6-tert-butyl-4-(methylamino)-3-methylsulfanyl-6H-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪，9 .新型4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪酮的合成†

  摘要：

  通过还原3-硫代-4-氨基-1,2,4-三嗪合成3-烷基硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-。 -3,5-（2。ħ，4 ħ） -二酮和连续小号烷基化。N-1位置或外氨基上的区域特异性烷基化反应会生成各种1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one衍生物。通过1-硫代碳酰肼基乙酰胺衍生物的环化，完成了3-硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3,5（2 H，4 H）-二酮的替代合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220104
• 作为产物：
  描述：

  methylthiothiocarbonylhydrazino-3,3-dimethylbutanamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-benzyl-4-amino-1,6-dihydrotriazinone
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪，9 .新型4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪酮的合成†

  摘要：

  通过还原3-硫代-4-氨基-1,2,4-三嗪合成3-烷基硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-。 -3,5-（2。ħ，4 ħ） -二酮和连续小号烷基化。N-1位置或外氨基上的区域特异性烷基化反应会生成各种1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one衍生物。通过1-硫代碳酰肼基乙酰胺衍生物的环化，完成了3-硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3,5（2 H，4 H）-二酮的替代合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220104

文献信息

• Sanemitsu, Yuzuru; Mizutani, Masato; Satoh, Ryo, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 2, p. 555 - 558
  作者：Sanemitsu, Yuzuru、Mizutani, Masato、Satoh, Ryo

  DOI：——

  日期：——
• MIZUTANI, MASATO;SANEMITSU, YUZURU, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 11-16
  作者：MIZUTANI, MASATO、SANEMITSU, YUZURU

  DOI：——

  日期：——