3-(1-甲基-5-硝基咪唑-2-基)-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1,2-苯并恶唑 | 33450-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1-甲基-5-硝基咪唑-2-基)-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1,2-苯并恶唑
• 英文名称: 3-<1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl>-3d,4,5,6,7,7d-hexahydro-1,1-benzisoxazoline
• 英文别名: 3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-(3ar,7ac)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzo[d]isoxazole；1-methyl-2-(3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4H-cyclohex[d]-isoxazol-3-yl)-5-nitroimidazole；3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-1,2-benzisoxazole；3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,2-benzoxazole
• CAS: 33450-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₃
• 分子量: 250.257
• InChiKey: SPUUHYKZDFCYGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烯 、 2-(3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,2-benz-isoxazol-3-yl)-5-nitroimidazole 生成 3-(1-甲基-5-硝基咪唑-2-基)-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1,2-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole substituted nitroimidazoles

  摘要：

  提供了一些新型取代硝基咪唑类化合物，例如2-(4,5-取代异噁唑-3-基)-1-取代-5-硝基咪唑；2-(4,5-二取代-.DELTA..sup.2-异噁唑啉-3-基)-1-取代-5-硝基咪唑；或2-(4,5-二取代-2-较低烷基-异噁唑烷-3-基)-1-取代-5-硝基咪唑。这些化合物具有抗菌和抗原虫活性，特别是对人和动物的锥虫病和滴虫病。

  公开号：

  US04010176A1

文献信息

• RADIATION SENSITISER COMPOSITIONS
  申请人：Eutick Malvin Leonard

  公开号：US20130096123A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention provides an oral liquid composition of a hypoxic radiation sensitiser comprising the radiation sensitiser in a concentration of greater than 5 mg/ml, and a method of treating a subject with a hypoxic condition comprising administration to the subject of a combination of a composition of the invention and radiation.
• US4010176A
  申请人：——

  公开号：US4010176A

  公开（公告）日：1977-03-01
• US4080340A
  申请人：——

  公开号：US4080340A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4144345A
  申请人：——

  公开号：US4144345A

  公开（公告）日：1979-03-13
• Isoxazole substituted nitroimidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04010176A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Novel substituted nitroimidazoles are provided, for example, 2-(4,5-substituted-isoxazol-3-yl)-1-substituted-5-nitroimidazole; 2-(4,5-disubstituted-.DELTA..sup.2 -isoxazolin-3-yl)-1-substituted-5-nitroimidazole; or 2-(4,5-disubstituted-2-loweralkyl-isoxazolidin-3-yl)-1-substituted-5-nitro imidazole. These compounds have antibacterial and antiprotozoal activity, especially against human and animal trypanosomiasis and trichomoniasis.

  提供了一些新型取代硝基咪唑类化合物，例如2-(4,5-取代异噁唑-3-基)-1-取代-5-硝基咪唑；2-(4,5-二取代-.DELTA..sup.2-异噁唑啉-3-基)-1-取代-5-硝基咪唑；或2-(4,5-二取代-2-较低烷基-异噁唑烷-3-基)-1-取代-5-硝基咪唑。这些化合物具有抗菌和抗原虫活性，特别是对人和动物的锥虫病和滴虫病。