3-(1-甲基-丙烯基)-苯甲醚 | 104175-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(1-甲基-丙烯基)-苯甲醚
• 英文名称: 1-(but-2-en-2-yl)-3-methoxybenzene
• 英文别名: 2-(m-Methoxyphenyl)but-2-en；3-(1-methyl-propenyl)-anisole；3-(1-Methyl-propenyl)-anisol；1-But-2-en-2-yl-3-methoxybenzene
• CAS: 104175-10-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: DFUWBNHBYVJUCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-甲基-丙烯基)-苯甲醚 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1-(2-甲基丙基)-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Textured ZnO Thin Films on (0001) Sapphire Produced by Chemical Solution Deposition

  摘要：

  通过化学溶液沉积法在基底面蓝宝石衬底上制备了高纹理氧化锌薄膜。在 2-甲氧基乙醇中旋涂 0.75 M 的二水醋酸锌和乙醇胺前驱体溶液，然后在 300 °C/10 分钟、500 °C/5 小时和 850 °C/12 小时的条件下加热，从而获得了定向生长的薄膜。在 X 射线衍射图中，薄膜只显示出 (0002) 氧化锌线，证明了非常发达的面外纹理。在 700 °C 以上的温度下，可以观察到 ZnAl2O4 尖晶石，它是在蓝宝石和氧化锌之间形成的反应层。极少数试样在基底面蓝宝石上同时产生了面内和面外定向生长的氧化锌。据推测，在当前实验中无法控制的基底误切可能是导致外延薄膜生长不频繁的原因。

  DOI：

  10.1557/jmr.2002.0242
• 作为产物：
  描述：

  乙基三苯基溴化膦 、 3-甲氧基苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-(1-甲基-丙烯基)-苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective and Anti-Diastereoselective Catalytic Intermolecular Glyoxylate–Ene Reactions: Effect of the Geometrical Isomers of Alkenes

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of homoallylic alcohols with high enantioselectivities and anti-diastereoselectivities via an In(III)-catalyzed intermolecular glyoxylateene reaction has been developed. The geometrical isomers of alkenes were shown to have different reactivities. Only the isomers of the alkenes having a proton beta-cis to the substituent reacted in this catalytic system.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01151

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Enantioconvergent Hydrogenation of Minimally Functionalized Isomeric Olefins
  作者：Peng Lu、Hongliang Wang、Yihui Mao、Xin Hong、Zhan Lu

  DOI：10.1021/jacs.2c08525

  日期：2022.9.28

  established methods often require geometrically pure olefins. The enantioconvergent reaction provided the possibility to access a single stereoisomer via hydrogenation of E/Z-olefin mixtures; however, a polar functional group next to the carbon–carbon double bond was usually necessary. Here, we reported a cobalt-catalyzed enantioconvergent hydrogenation of readily available minimally functionalized E/Z-olefin

  由于对映体纯化合物的高需求，烯烃不对称氢化的研究在药物分子合成和化学工业中都具有重要意义。已建立的方法通常需要几何纯烯烃。对映收敛反应提供了通过氢化E / Z -烯烃混合物获得单一立体异构体的可能性；然而，通常需要在碳-碳双键旁边的极性官能团。在这里，我们报道了一种钴催化的对映收敛氢化容易获得的最小官能化E / Z-烯烃混合物。该策略显示出良好的官能团耐受性，并为对映收敛转化提供了一种替代方法。初步机理研究表明，钴催化异构化是实现收敛转化的关键。