(2E,4Z)-3-methyl-5-(3-oxo-2,5,5-trimethyl-1-cyclopenten-1-yl)-2,4-pentadienol | 64095-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4Z)-3-methyl-5-(3-oxo-2,5,5-trimethyl-1-cyclopenten-1-yl)-2,4-pentadienol
• 英文别名: 5-(2,5,5-trimethyl-3-oxycyclopenten-1-yl)-3-methyl-2-trans-4-cis-pentadien-1-ol；3-[(1Z,3E)-5-hydroxy-3-methylpenta-1,3-dienyl]-2,4,4-trimethylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 64095-50-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: DFNQFIISIQWFIS-ZZWPSLBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z)-3-methyl-5-(3-oxo-2,5,5-trimethyl-1-cyclopenten-1-yl)-2,4-pentadienol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Cyclopenten-1-one,3-(5-bromo-3-methyl-1,3-pentadienyl)-2,4,4-trimethyl-, (E,Z)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2'-dinorcanthaxanthin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a029
• 作为产物：
  描述：

  2,5,5-trimethyl-3-isobutoxycyclopent-2-en-1-one 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 21.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.42h， 生成 (2E,4Z)-3-methyl-5-(3-oxo-2,5,5-trimethyl-1-cyclopenten-1-yl)-2,4-pentadienol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2'-dinorcanthaxanthin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a029

文献信息

• US4000198A
  申请人：——

  公开号：US4000198A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4045476A
  申请人：——

  公开号：US4045476A

  公开（公告）日：1977-08-30
• US4025564A
  申请人：——

  公开号：US4025564A

  公开（公告）日：1977-05-24
• US4088689A
  申请人：——

  公开号：US4088689A

  公开（公告）日：1978-05-09
• US4111992A
  申请人：——

  公开号：US4111992A

  公开（公告）日：1978-09-05