1-Bromo-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]benzene | 1046152-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]benzene
• CAS: 1046152-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₀BrF₃O
• mdl: MFCD11874762
• 分子量: 331.132
• InChiKey: VESRAYFIAKSRHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]benzene 、 3-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3'-((4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ((((1H-INDOL-3YL) METHYLIDENE)AMINO)OXY)ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PAI-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INPAIREMENT OF THE FIBRINOLYTIC SYSTEM AND OF THROMBOSIS
  [FR] DERIVES D'ACIDE ((((1H-INDOL-3YL)METHYLIDENE)AMINO)OXY)ACETIQUE ET COMPOSES CORRESPONDANTS CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PAI-1 POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE DU SYSTEME FIBRINOLYTIQUE ET DE LA THROMBOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚肟衍生物，其中：R1为-OH，-OC1-C8烷基，或NH2；R2和R3分别为氢，C1-C8烷基，-CH2-C3-C6环烷基，-CH2-吡啶基，苯基，或苄基；R4为氢，C1-C8烷基，C3-C6环烷基，-CH2-C3-C6环烷基，苯基，苄基，杂环烷基，或-CH2-杂环烷基；X为：式(II)，(III)，(IV)或(V)。其他取代基在权利要求书中定义。本化合物是PAI-1抑制剂，用于治疗如纤溶系统障碍、血栓形成或心血管疾病。

  公开号：

  WO2005030191A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 1-溴-三氟对二甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-Bromo-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ((((1H-INDOL-3YL) METHYLIDENE)AMINO)OXY)ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PAI-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INPAIREMENT OF THE FIBRINOLYTIC SYSTEM AND OF THROMBOSIS
  [FR] DERIVES D'ACIDE ((((1H-INDOL-3YL)METHYLIDENE)AMINO)OXY)ACETIQUE ET COMPOSES CORRESPONDANTS CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PAI-1 POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE DU SYSTEME FIBRINOLYTIQUE ET DE LA THROMBOSE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚肟衍生物，其中：R1为-OH，-OC1-C8烷基，或NH2；R2和R3分别为氢，C1-C8烷基，-CH2-C3-C6环烷基，-CH2-吡啶基，苯基，或苄基；R4为氢，C1-C8烷基，C3-C6环烷基，-CH2-C3-C6环烷基，苯基，苄基，杂环烷基，或-CH2-杂环烷基；X为：式(II)，(III)，(IV)或(V)。其他取代基在权利要求书中定义。本化合物是PAI-1抑制剂，用于治疗如纤溶系统障碍、血栓形成或心血管疾病。

  公开号：

  WO2005030191A1

文献信息

• [EN] PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDINES ET PYRIMIDINES, ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2015112801A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W1, W2, W3, and R5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.

  本公开提供了式I的吡啶和嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、G、W1、W2、W3和R5的定义如规范中所述。本公开还提供了式I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中，本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中，本公开的化合物对治疗对钠通道阻滞有反应的疾病，或者缓解该疾病的症状有用。
• [EN] ((((1H-INDOL-3YL) METHYLIDENE)AMINO)OXY)ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PAI-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INPAIREMENT OF THE FIBRINOLYTIC SYSTEM AND OF THROMBOSIS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ((((1H-INDOL-3YL)METHYLIDENE)AMINO)OXY)ACETIQUE ET COMPOSES CORRESPONDANTS CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PAI-1 POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE DU SYSTEME FIBRINOLYTIQUE ET DE LA THROMBOSE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030191A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to indole oxime derivatives of formula (I) wherein: R1 is -OH, -OC1-C8 alkyl, or NH2; R2 and R3 are, independently, hydrogen, C1-C8 alkyl, -CH2-C3-C6 cycloalkyl, -CH2-pyridinyl, phenyl, or benzyl; R4 is hydrogen, C1-C8 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, -CH2-C3-C6 cycloalkyl, phenyl, benzyl, heteroaryl, or -CH2-heteoraryl; X is: formula (II), (III), (IV) or (V).The other substituents are defined in claim 1. The present compounds are PAI-1 inhibitors for the treatment of e.g. impairment of the fibrinolytic system, thrombosis or cardiovascular diseases.

  本发明涉及式(I)的吲哚肟衍生物，其中：R1为-OH，-OC1-C8烷基，或NH2；R2和R3分别为氢，C1-C8烷基，-CH2-C3-C6环烷基，-CH2-吡啶基，苯基，或苄基；R4为氢，C1-C8烷基，C3-C6环烷基，-CH2-C3-C6环烷基，苯基，苄基，杂环烷基，或-CH2-杂环烷基；X为：式(II)，(III)，(IV)或(V)。其他取代基在权利要求书中定义。本化合物是PAI-1抑制剂，用于治疗如纤溶系统障碍、血栓形成或心血管疾病。