3-(1-硝基-2-氧代环己基)丙酸 | 95299-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(1-硝基-2-氧代环己基)丙酸
• 英文名称: 3-(1'-nitro-2'-oxocyclohexyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(1'-Nitro-2'-oxocyclohexyl)propansaeure；3-(1-Nitro-2-oxocyclohexyl)propanoic acid
• CAS: 95299-32-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₅
• 分子量: 215.206
• InChiKey: IXSZIEQFFQKLLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84.3-85.2 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  430.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-硝基-2-氧代环己基)丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到4-oxononanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  ?-Nitro-?-butyrolacton

  摘要：

  γ‐Nitro‐γ‐butyrolactoneBy oxidation of 3‐(1‐nitro‐2‐oxocyclohexyl)propanal (1) with KMnO4, besides 3‐(1′‐nitro‐2′‐oxocyclohexyl)pripionic acid (2), the complete hydrolysis product 4‐oxononanedioic acid (4) and the oxidized semi‐hydrolysis product 5‐(2‐nitro‐5‐oxotetrahydro‐2‐furyl)pentanoic acid (3) were formed. The crystalline 3 decomposes at r.t. forming 4 and nitrous gases; its structure was established by X‐ray determination.

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670709
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-nitro-2-oxocyclohexyl)propanal 在 potassium permanganate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以35%的产率得到3-(1-硝基-2-氧代环己基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  ?-Nitro-?-butyrolacton

  摘要：

  γ‐Nitro‐γ‐butyrolactoneBy oxidation of 3‐(1‐nitro‐2‐oxocyclohexyl)propanal (1) with KMnO4, besides 3‐(1′‐nitro‐2′‐oxocyclohexyl)pripionic acid (2), the complete hydrolysis product 4‐oxononanedioic acid (4) and the oxidized semi‐hydrolysis product 5‐(2‐nitro‐5‐oxotetrahydro‐2‐furyl)pentanoic acid (3) were formed. The crystalline 3 decomposes at r.t. forming 4 and nitrous gases; its structure was established by X‐ray determination.

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670709

文献信息

• Die Oxidation von 3-(1-Nitro-2-oxocycloalkyl)propanal
  作者：Alois Zürcher、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19870700728

  日期：1987.11.4

  The Oxidation of 3-(1-Nitro-2-oxocycloalkyl)propanal

  3-（1-硝基-2-氧代环烷基）丙醛的氧化
• KOSTOVA, K.;HESSE, M., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 7, 1725-1728
  作者：KOSTOVA, K.、HESSE, M.

  DOI：——

  日期：——
• ZURCHER, ALOIS;HESSE, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1937-1943
  作者：ZURCHER, ALOIS、HESSE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• ?-Nitro-?-butyrolacton
  作者：Kaline Kostova、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19840670709

  日期：1984.11.7

  γ‐Nitro‐γ‐butyrolactoneBy oxidation of 3‐(1‐nitro‐2‐oxocyclohexyl)propanal (1) with KMnO4, besides 3‐(1′‐nitro‐2′‐oxocyclohexyl)pripionic acid (2), the complete hydrolysis product 4‐oxononanedioic acid (4) and the oxidized semi‐hydrolysis product 5‐(2‐nitro‐5‐oxotetrahydro‐2‐furyl)pentanoic acid (3) were formed. The crystalline 3 decomposes at r.t. forming 4 and nitrous gases; its structure was established by X‐ray determination.