3-(1-甲酰基环戊基)丙腈 | 91239-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(1-甲酰基环戊基)丙腈
• 英文名称: 1-(2-cyanoethyl)-1-formylcyclopentane
• 英文别名: 3-(1-Formylcyclopentyl)propanenitrile
• CAS: 91239-99-5
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: QTUIISDNQNFTPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-甲酰基环戊基)丙腈 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUROYAN, R. A.;SNXCHYAN, G. M.;VARTANYAN, S. A.;GRIGORYAN, N. L., ARM. XIM. ZH., 42,(1989) N, S. 509-513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 生成 3-(1-甲酰基环戊基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有益地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06319946B1

文献信息

• Syntheses and biological evaluation of vinblastine congeners
  作者：Martin E. Kuehne、William G. Bornmann、Istvan Markó、Yong Qin、Karen L. LeBoulluec、Deborah A. Frasier、Feng Xu、Tshilundu Mulamba、Carol L. Ensinger、Linda S. Borman、Anne E. Huot、Christopher Exon、Fred T. Bizzarro、Julia B. Cheung、Susan L. Bane

  DOI：10.1039/b209990j

  日期：——

  Sixty-two congeners of vinblastine (VLB), primarily with modifications of the piperidine ring in the carbomethoxycleavamine moiety of the binary alkaloid, were synthesized and evaluated for cytotoxicity against murine L1210 leukemia and RCC-2 rat colon cancer cells, and for their ability to inhibit polymerization of microtubular protein at <10−6 M, and for induction of spiralization of microtubular protein, and for microtubular disassembly at 10−4 M concentrations. An ID50 range of >107 M concentrations was found for L1210 inhibition by these compounds, with the most active 1000× as potent as vinblastine.

  合成了长春碱（VLB）的62个类似物，主要是通过改变二元生物碱中碳甲氧基克拉维胺部分的哌啶环来修改结构，并评估了它们对小鼠L1210白血病和大鼠RCC-2结肠癌细胞的细胞毒性，以及它们在<10^-6 M浓度下抑制微管蛋白聚合、诱导微管蛋白螺旋化和在10^-4 M浓度下解聚微管的能力。这些化合物对L1210的抑制作用表现出>10^7 M的ID50范围，其中最活跃的化合物比长春碱的效力高出1000倍。
• KUROYAN, R. A.;SNXCHYAN, G. M.;VARTANYAN, S. A.;GRIGORYAN, N. L., ARM. XIM. ZH., 42,(1989) N, S. 509-513
  作者：KUROYAN, R. A.、SNXCHYAN, G. M.、VARTANYAN, S. A.、GRIGORYAN, N. L.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1159278B1

  公开（公告）日：2005-11-30
• US6319946B1
  申请人：——

  公开号：US6319946B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US6617350B2
  申请人：——

  公开号：US6617350B2

  公开（公告）日：2003-09-09