9-(3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylamino)propyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carboxylic acid methyl ester | 1181975-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylamino)propyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 9-[3-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)amino]propyl]-5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-3-carboxylate
• CAS: 1181975-10-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₄
• 分子量: 424.5
• InChiKey: ZXERCFBVJLAADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylamino)propyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 9-(3-((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)amino)propyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF SUBSTITUTED FUSED RING CYCLOINDOLES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOINDOLES À CYCLE CONDENSÉ SUBSTITUÉ ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了替代融合环环己吲哚衍生物，可用于抑制丙型肝炎感染并阻止进入细胞。

  公开号：

  WO2009103022A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-6-carboxylate 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 9-(3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylamino)propyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of highly potent small molecule Hepatitis C Virus entry inhibitors

  摘要：

  Novel, highly potent small molecule HCV entry inhibitors are reported. The SAR exploration of a hit molecule identified from screening of a compound library led to the identification of highly potent compounds with IC50 values of <5 nM in the tissue culture HCV infectious assay. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.019

文献信息

• Discovery of highly potent small molecule Hepatitis C Virus entry inhibitors
  作者：Gopi Kumar Mittapalli、Andrew Jackson、Fang Zhao、Haekyung Lee、Stephine Chow、Jeffrey McKelvy、Flossie Wong-Staal、James E. Macdonald

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.019

  日期：2011.11

  Novel, highly potent small molecule HCV entry inhibitors are reported. The SAR exploration of a hit molecule identified from screening of a compound library led to the identification of highly potent compounds with IC50 values of <5 nM in the tissue culture HCV infectious assay. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] DERIVATIVES OF SUBSTITUTED FUSED RING CYCLOINDOLES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOINDOLES À CYCLE CONDENSÉ SUBSTITUÉ ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ITHERX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009103022A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed herein are derivatives of substituted fused ring cycloindole useful, inter alia, in combating Hepatitis C infection and entry into cells.

  本文披露了替代融合环环己吲哚衍生物，可用于抑制丙型肝炎感染并阻止进入细胞。