(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl methanesulfonate | 1432051-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: (5-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl methanesulfonate；[5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1432051-73-4
• 化学式: C₈H₈F₃NO₃S
• 分子量: 255.218
• InChiKey: UBZXGCTWPXFZQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl methanesulfonate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 甲基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氘代丙酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-[(S)-hydroxy(pyridin-2-yl)methyl]-3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRPV3 MODULATORS

  摘要：

  本文披露了TRPV3的调节剂，其化学式为(I)，其中p为1、2、3或4，G1、X1、X2、X3、X4、X5、G2、Z1、Ra、Rb和u的定义如规范中所述。还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20140080803A1
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基烟酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHANOL DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE TRPV3

  摘要：

  公开号：

  WO2013062964A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249785A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  替代性吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• [EN] 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-(TERT-BUTOXY)-2-(7-MÉTHYLQUINOLÉIN-6-YL)ACÉTIQUE POUR TRAITER LE SIDA
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013103724A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供作为d的化合物及其盐。本发明还提供包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的有用中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• 2- (TERT - BUTOXY) -2- (7 -METHYLQUINOLIN- 6 - YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING AIDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150045374A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供了作为d中所述的化合物和其盐。本发明还提供了包括本文所述化合物的制药组合物，制备本文所述化合物的方法，用于制备本文所述化合物的中间体以及使用本文所述化合物治疗HIV感染，治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓哺乳动物的艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• 2-(tert-butoxy)-2-(7-methylquinolin-6-yl) acetic acid derivatives for treating AIDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09376392B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供了作为d所述的化合物和其盐。本发明还提供了包含本文所述化合物的制药组合物，用于制备本文所述化合物的中间体以及使用本文所述化合物治疗HIV感染，治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓哺乳动物的艾滋病或ARC症状的发作的治疗方法。
• Substituted heteroaromatic pyrazolo-pyridines and their use as GLUN2B receptor modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US11530210B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  取代的吡唑并吡啶作为 GluN2B 受体配体。此类化合物可用于调节 GluN2B 受体，以及用于治疗由 GluN2B 受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症的药物组合物和方法。