4-((4-bromo-3-chlorophenoxy)methyl)-5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazole | 1418274-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-bromo-3-chlorophenoxy)methyl)-5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazole
• 英文别名: 4-((4-Bromo-3-chlorophenoxy)methyl)-5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-isoxazole；4-[(4-bromo-3-chlorophenoxy)methyl]-5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 1418274-31-3
• 化学式: C₁₉H₁₃BrCl₃NO₂
• 分子量: 473.581
• InChiKey: KEFQCJPRSPVJDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-bromo-3-chlorophenoxy)methyl)-5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(3-cyanophenyl)-1-(2-chloro-4-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及结合NR1H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物以治疗疾病和/或病况，通过这些化合物结合所述核受体，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  US20140221659A1
• 作为产物：
  描述：

  5-环丙基-3-(2,6-二氯苯基)异噁唑-4-羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-((4-bromo-3-chlorophenoxy)methyl)-5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL IN MODULATING THE FARNESOID X RECEPTOR AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA MODULATION DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  提供了一些可以作为法尼索烷X受体（FXR）调节剂的化合物，这些化合物可用于治疗与FXR相关的疾病和/或紊乱。还提供了包含这些化合物的组合物，以及制备本发明化合物和它们的使用的方法。

  公开号：

  WO2020033382A1

文献信息

• 一种作为类法尼醇X受体(FXR)的化合物的 制备方法
  申请人：都创（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN106588804B

  公开（公告）日：2018-11-09

  本申请公开了一种由如下化学式1表示的化合物的制备方法，该制备方法是平行路线，相对总收率更高，且反应前后的反应物和产物的结构差别较大，极性相也较大，因此更加容易纯化，原料成本相对也更加经济。
• Novel FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2545964A1

  公开（公告）日：2013-01-16

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds. wherein R is selected from the group consisting of COOR6, CONR7R8, tetrazolyl, SO2NR7R8, C1-6 alkyl, SO2-C1-6 alkyl and H, with R6 independently selected from the group consisting of H or C1-6 alkyl, and R7 and R8 independently from each other selected from the group consisting of H, C1-6 alkyl, halo-C1-6 alkyl, C1-6 alkylene-R9, SO2-C1-6 alkyl, wherein R9 is selected from the group consisting of COOH, OH and SO3H; A is selected from the group consisting of phenyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazolyl, indolyl, thienyl, benzothienyl, indazolyl, benzisoxazolyl, benzofuranyl, benzotriazolyl, furanyl, benzothiazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl, each optionally substituted with one or two groups independently selected from the group consisting of OH, O-C1-6 alkyl, O-halo-C1-6 alkyl, C1-6 alkyl, halo-C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl and halogen; Q is selected from the group consisting of phenyl, pyridyl, thiazolyl, thiophenyl, pyrimidyl, each optionally substituted with one or two groups independently selected from the group consisting of C1-6 alkyl, halo-C1-6 alkyl, halogen and CF3; Y is selected from N or CH; Z is selected from wherein X= CH, N, NO.

  本发明涉及与NR1H4受体（FXR）结合并作为NR1H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备用于治疗疾病和/或病况的药物，通过这些化合物结合所述核受体来实现，并涉及一种合成这些化合物的方法。其中R从COOR6，CONR7R8，四唑基，SO2NR7R8，C1-6烷基，SO2-C1-6烷基和H组成的群体中选择，R6独立地从H或C1-6烷基组成的群体中选择，R7和R8相互独立地从H，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷基烯基-R9，SO2-C1-6烷基中选择，其中R9从COOH，OH和SO3H组成的群体中选择；A从苯基，吡啶基，嘧啶基，吡唑基，吲哚基，噻吩基，苯并噻吩基，吲哚啉基，苯并异噁唑基，苯并呋喃基，苯并三唑基，呋喃基，苯并噻唑基，噻唑基，氧代二唑基中选择，每种基可选择地被一个或两个基独立地从OH，O-C1-6烷基，O-卤代C1-6烷基，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C3-6环烷基和卤素取代；Q从苯基，吡啶基，噻唑基，噻吩基，嘧啶基中选择，每种基可选择地被一个或两个基独立地从C1-6烷基，卤代C1-6烷基，卤素和CF3中选择；Y从N或CH中选择；Z从中选择其中X= CH，N，NO。
• [EN] NOVEL FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT FXR (NR1H4)
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016096116A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物以治疗疾病和/或症状，通过这些化合物结合所述核受体来实现，并涉及这些化合物的合成过程。
• FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds
  申请人：Kinzel Olaf

  公开号：US09139539B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物。本发明进一步涉及使用这些化合物制备用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病况的药物，并涉及制备这些化合物的过程。
• NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING AZOLES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3246070A1

  公开（公告）日：2017-11-22

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与 NR1 H4 受体（FXR）结合并作为 FXR 激动剂的化合物。本发明还涉及化合物的用途，即通过所述化合物与所述核受体结合制备治疗疾病和/或病症的药物，以及所述化合物的合成工艺。