α-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)benzenessigsaeure | 33398-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: α-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)benzenessigsaeure
• 英文别名: erythro-3-Hydroxy-4-methyl-2-phenylvaleriansaeure；threo-2-Phenyl-3-hydroxy-4-methylvaleriansaeure；2-Phenyl-3-hydroxy-4-methyl-pentansaeure；(2S,3S)-3-hydroxy-4-methyl-2-phenylpentanoic acid
• CAS: 33398-47-9；33398-49-1；105475-20-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ZCNWKUXEAMCFRK-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)benzenessigsaeure 在 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Internal solvation effects on the conformation of acyclics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91604-7
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 异丁醛 生成 α-(1-Hydroxy-2-methylpropyl)benzenessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  巯基-3-羟基羧酸的立体选择性合成。在动力学和热力学控制下添加醛醇型的立体化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83592-9

文献信息

• threo-3-Hydroxycarboxylic acids as key intermediates in a highly stereoselective synthesis of (Z)- and (E)-olefins and enol ethers
  作者：Johann Mulzer、Andreas Pointner、Alexander Chucholowski、Gisela Brüntrup

  DOI：10.1039/c39790000052

  日期：——

  threo-3-Hydroxycarboxylic acids, which are stereoselectively obtained from metallated carboxylic acids and aldehydes, are converted into (Z)-olefins and enol ethers with the triphenylphosphine–diethyl azodicarboxylate-adduct, whereas the corresponding (E)-isomers are prepared via the β-lactones.

  苏式-3-羟基羧酸，其立体选择性金属化，从羧酸和醛而获得，被转换成（Ž）烯烃和烯醇与三苯基膦-偶氮二甲酸二乙酯加合物醚，而相应的（ë） -异构体，制备经由所述β-内酯。
• Mulzer, Johann; Lammer, Ortrud, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 8, p. 629 - 630
  作者：Mulzer, Johann、Lammer, Ortrud

  DOI：——

  日期：——
• Mulzer, Johann; Bruentrup, Gisela, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2057 - 2075
  作者：Mulzer, Johann、Bruentrup, Gisela

  DOI：——

  日期：——
• Mulzer, Johann; Zippel, Matthias; Bruentrup, Gisela, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 7, p. 1108 - 1134
  作者：Mulzer, Johann、Zippel, Matthias、Bruentrup, Gisela、Segner, Johannes、Finke, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of threo-3-hydroxycarboxylic acids. Stereocheminstry of an aldoltype addition under kinetic and thermodynamic control.
  作者：Johann Mulzer、Johann Segner、Gisela Brüntrup

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83592-9

  日期：1977.1