1-(4-fluorophenoxy)-3-methoxybenzene | 1247065-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenoxy)-3-methoxybenzene
• 英文别名: 3-(4-fluorophenoxy)anisole；1-Fluoro-4-(3-methoxyphenoxy)benzene
• CAS: 1247065-71-9
• 化学式: C₁₃H₁₁FO₂
• 分子量: 218.228
• InChiKey: BQAVGRJOPOHCIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenoxy)-3-methoxybenzene 在 aluminum (III) chloride 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (3,5-diaminophenyl)(2-hydroxy-4-(4-fluorophenoxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种芳香型二胺单体及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种芳香型二胺单体，具有式(V)所示的结构；式(V)中，R1选自烷基、取代烷基、苯基或取代苯基；R2和R3独立的选自羟基或且R2与R3不同，R4选自氢或与现有技术相比，本发明提供的芳香型二胺单体含邻羟基二苯甲酮结构单元，通过共聚可以将邻羟基二苯甲酮结构单元引入到聚酰亚胺高分子链，当材料暴露到紫外辐照环境中，邻羟基二苯甲酮结构可以吸收紫外光并以热量的形式释放，阻止或延缓紫外辐照对聚酰亚胺材料的损伤，使获得的聚酰亚胺材料具有优异的本征抗紫外辐照性能；

  公开号：

  CN110845345B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 对溴氟苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到1-(4-fluorophenoxy)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  一种芳香型二胺单体及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种芳香型二胺单体，具有式(V)所示的结构；式(V)中，R1选自烷基、取代烷基、苯基或取代苯基；R2和R3独立的选自羟基或且R2与R3不同，R4选自氢或与现有技术相比，本发明提供的芳香型二胺单体含邻羟基二苯甲酮结构单元，通过共聚可以将邻羟基二苯甲酮结构单元引入到聚酰亚胺高分子链，当材料暴露到紫外辐照环境中，邻羟基二苯甲酮结构可以吸收紫外光并以热量的形式释放，阻止或延缓紫外辐照对聚酰亚胺材料的损伤，使获得的聚酰亚胺材料具有优异的本征抗紫外辐照性能；

  公开号：

  CN110845345B

文献信息

• Modular Synthesis of Arylacetic Acid Esters, Thioesters, and Amides from Aryl Ethers via Rh(II)-Catalyzed Diazo Arylation
  作者：Daniel Best、Mickaël Jean、Pierre van de Weghe

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01426

  日期：2016.9.2

  One-pot formation of arylacetic acid esters, thioesters, and amides via Rh(II)-catalyzed arylation of a Meldrum’s acid-derived diazo reagent with electron-rich arenes is described. The methodology was used to efficiently synthesize an anticancer compound.

  描述了通过Rh（II）催化的Meldrum酸衍生的重氮试剂与富电子芳烃的一锅法形成的芳基酸酯，硫酯和酰胺。该方法用于有效合成抗癌化合物。
• Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of lipophilic-tailed monocationic inhibitors of neuronal nitric oxide synthase
  作者：Fengtian Xue、Jinwen Huang、Haitao Ji、Jianguo Fang、Huiying Li、Pavel Martásek、Linda J. Roman、Thomas L. Poulos、Richard B. Silverman

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.074

  日期：2010.9

  series of monocationic compounds was designed on the basis of docking experiments using the crystal structures of 1a,b bound to nNOS. These compounds were synthesized and evaluated for their ability to inhibit neuronal nitric oxide synthase. Despite the excellent overlap of these compounds with 1a,b bound to nNOS, they exhibited low potency. This is because they bound in the nNOS active site in the normal

  神经元一氧化氮合酶（nNOS）的选择性抑制剂有潜力发展成新的神经退行性疾病疗法。最近，我们描述了基于顺式吡咯烷药效团的新型 nNOS 抑制剂（ 1a和1b ）的发现。这些化合物和相关化合物被发现具有较差的血脑屏障渗透性，可能是因为分子中含有碱性氮。在此，利用与nNOS结合的1a、b的晶体结构，在对接实验的基础上设计了一系列单阳离子化合物。合成并评估了这些化合物抑制神经元一氧化氮合酶的能力。尽管这些化合物与结合至 nNOS 的1a、b具有极好的重叠，但它们表现出较低的效力。这是因为它们以正常方向而不是计算机建模中使用的预期翻转方向结合在 nNOS 活性位点中。联苯或苯氧基苯基尾部无序，不能形成良好的蛋白质-配体相互作用。这些研究证明了侧链尾部和第二个碱性氨基的大小和刚性对于 nNOS 结合效率的重要性以及疏水尾部对于 nNOS 活性位点构象定向的重要性。
• HYDROXYPHENYL SULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Kim kyoung S

  公开号：US20110294793A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，盐或溶剂化物，其中变量在此定义。式（I）的化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，包含该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• US7541466B2
  申请人：——

  公开号：US7541466B2

  公开（公告）日：2009-06-02
• US8501992B2
  申请人：——

  公开号：US8501992B2

  公开（公告）日：2013-08-06