4,10,16,22-tetrahydroxy-6,12,18,24-tetramethoxy-2,8,14,20-tetraundecylresorcin[4]arene | 1018448-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,10,16,22-tetrahydroxy-6,12,18,24-tetramethoxy-2,8,14,20-tetraundecylresorcin[4]arene
• 英文别名: 2,8,14,20-tetraundecanyl-4,10,16,22-tetrahydroxy-6,12,18,24-tetramethoxyresorcinarene；6,12,18,24-Tetramethoxy-2,8,14,20-tetra(undecyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-4,10,16,22-tetrol
• CAS: 1018448-31-1；921209-60-1；921209-67-8
• 化学式: C₇₆H₁₂₀O₈
• 分子量: 1161.78
• InChiKey: PYYIUKAPUFAAEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.1
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10,16,22-tetrahydroxy-6,12,18,24-tetramethoxy-2,8,14,20-tetraundecylresorcin[4]arene 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 168.5h， 以90%的产率得到2,8,14,20-tetraundecanyl-4,10,16,22-tetra(methoxycarbonylmethoxyl)-6,12,18,24-tetramethoxyresorcinarene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and application of tubular assemblies based on amphiphilic tetramethoxyresorcinarenes

  摘要：

  一种银纳米颗粒/有机杂化微管材料是通过在微管组装模板上制备四甲氧基梳酚四氨基酰胺功能化的银纳米颗粒来制备的。

  DOI：

  10.1039/c5ra22289c
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 十二醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,10,16,22-tetrahydroxy-6,12,18,24-tetramethoxy-2,8,14,20-tetraundecylresorcin[4]arene
  参考文献：
  名称：

  (-)-(S)-1-苯乙基异氰酸酯手性助剂制备对映异构纯C4-对称四甲氧基间苯二酚

  摘要：

  报道了一系列四甲氧基间苯二酚非对映异构体的合成。固有手性 C4 对称四甲氧基间苯二甲烯衍生物与手性助剂 (-)-(S)-1-苯基乙基异氰酸酯的反应以良好的产率得到了新的非对映氨基甲酸酯化合物。非对映异构体通过简单的硅胶色谱分离，然后通过水解转化为其母体四甲氧基间苯二酚，得到光学纯的 (-)-(M,R)- 和 (+)-(P,S) 对映异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402125

文献信息

• Inherently Chiral Resorcin[4]arenes: A New Concept for Improving the Functionality
  作者：Sebastian Wiegmann、Jochen Mattay

  DOI：10.1021/ol200972w

  日期：2011.6.17

  A new reactive postion at the upper rim of inherently chiral resorcin[4]arenes was introduced through cleavage of an up to now unreactive methoxy group through the demethylating reagent 9-I-9-BBN. Conservation of the inherent chirality was warranted through the use of a protecting group at the free phenol group.

  通过去甲基化试剂9-I-9-BBN裂解直至现在未反应的甲氧基，在固有手性间苯二酚[4]芳烃的上边缘引入了一个新的反应性位置。通过在游离酚基上使用保护基保证固有的手性。