3-Mesitylen-1,2,4-oxadiazol | 57459-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Mesitylen-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 3-Mesityl-1,2,4-oxadiazol；3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazole；1,2,4-Oxadiazole, 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-；3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 57459-38-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: VUXZHKXTAAEGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURABAYASHI MASAHIRO, KAGAKU GIDZYUTSU KEHNKYUSE XOKOKU, KAGAKU GIJUTSU KENKUUSNO HOKOKU, J. NA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Amide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20080306084A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Substituted amide compounds corresponding to formula I: processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of substituted amide derivatives for the preparation of medicaments for the treatment of pain and various other conditions.

  将与式I相对应的取代酰胺化合物： 制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用取代酰胺衍生物制备用于治疗疼痛和其他各种疾病的药物的用途。
• FRANZ J. E.; HOWE R. K.; PEARL H. K., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 4, 620-626
  作者：FRANZ J. E.、 HOWE R. K.、 PEARL H. K.

  DOI：——

  日期：——
• KURABAYASHI M.; GRUNDMANN C., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 5, 1484-1486
  作者：KURABAYASHI M.、 GRUNDMANN C.

  DOI：——

  日期：——
• US8106055B2
  申请人：——

  公开号：US8106055B2

  公开（公告）日：2012-01-31