5-bromo-3-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2H-benzo[g]indazole | 1432465-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-3-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2H-benzo[g]indazole
• 英文别名: 5-Bromo-3-(4-chlorophenyl)-2-phenylbenzo[g]indazole；5-bromo-3-(4-chlorophenyl)-2-phenylbenzo[g]indazole
• CAS: 1432465-11-6
• 化学式: C₂₃H₁₄BrClN₂
• 分子量: 433.735
• InChiKey: URLMTCOVNCRVFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-3-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  使用I2 / DMSO，CuCl2 / DMSO和N-溴代琥珀酰亚胺对3,3a，4,5-四氢-3-芳基-2-苯基-2H-苯并[g]吲唑的芳香化和卤化作用

  摘要：

  用I 2 / DMSO处理3,3a，4,5-四氢-3-3-芳基-2-苯基-2 H-苯并[g]吲唑4也会导致五元环的氧化（5）N-苯基部分的碘化以及五元环的氧化（6）。但是，4与CuCl 2 / DMSO的反应仅产生化合物5。N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）与化合物4的反应导致完全芳构化，以及吲唑环的C-5处溴化（7）。化合物5和5中的吲唑六元环6通过使用NBS（溴化沿也经历芳构7和8）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1049

文献信息

• Aromatization and Halogenation of 3,3a,4,5-Tetrahydro-3-aryl-2-phenyl-2<i>H</i>-benzo[g]indazole Using I₂/DMSO, CuCl₂/DMSO, and<i>N</i>-Bromosuccinimide
  作者：Pradeep D. Lokhande、Kamal Hasanzadeh、Hamid Khaledi、Hapipah Mohd Ali

  DOI：10.1002/jhet.1049

  日期：2012.11

  l‐2H‐benzo[g]indazoles 4 with I2/DMSO led to the oxidation of the five‐member rings (5) as well as the iodination of N‐phenyl moieties along with oxidation of the five‐member rings (6). However, the reactions of 4 with CuCl2/DMSO gave only compounds 5. The reaction of N‐bromosuccinimide (NBS) with compounds 4 resulted in fully aromatization along with bromination at C‐5 of the indazole rings (7). The

  用I 2 / DMSO处理3,3a，4,5-四氢-3-3-芳基-2-苯基-2 H-苯并[g]吲唑4也会导致五元环的氧化（5）N-苯基部分的碘化以及五元环的氧化（6）。但是，4与CuCl 2 / DMSO的反应仅产生化合物5。N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）与化合物4的反应导致完全芳构化，以及吲唑环的C-5处溴化（7）。化合物5和5中的吲唑六元环6通过使用NBS（溴化沿也经历芳构7和8）。