5-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole | 4079-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 4079-23-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: TZVMXYJQTSEOJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C
• 沸点：
  400.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl acetylalaninate 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 (Ra)-12-hydroxy-1,10-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81 %的产率得到(R)-N-(1-(5-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉的光催化对映选择性Minisci反应及其在天然产物合成中的应用

  摘要：

  β-咔啉的高效对映选择性直接 C-H 官能化已经公开了在光氧化还原和手性磷酸协同催化体系下的Minisci型自由基过程。通过该协议，从现成的 β-咔啉和丙氨酸衍生的氧化还原活性酯中直接构建了具有高水平对映选择性的各种 C1 氨基烷基化 β-咔啉。这种转化可以直接获得非常有价值的富含对映体的 β-咔啉，这是有价值的天然产物和合成生物活性化合物中一个有趣的结构基序。该协议已被用作海洋生物碱 eudistomin X、(+)-eudistomidin B 和 (+)-eudistomidin I 的简洁不对称全合成的高效合成策略。

  DOI：

  10.1039/d2sc05313f
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基甲苯 在 盐酸 、 水 、 copper(II) sulfate 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  �ber das 9-Methyl-3-carbolin und das 6-Methyl-3-carbolin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903042

文献信息

• Dehydrogenation of N-Heterocycles by Superoxide Ion Generated through Single-Electron Transfer
  作者：Yuan-Qiong Huang、Hong-Jian Song、Yu-Xiu Liu、Qing-Min Wang

  DOI：10.1002/chem.201705202

  日期：2018.2.9

  some of the methods are hampered by long reaction times, harsh conditions, and the need for catalysts that are not readily available. This work reports a novel method for dehydrogenation of N‐heterocycles. Specifically, O2.− generated in situ acts as the oxidant for N‐heterocycle substrates that are susceptible to oxidation through a hydrogen atom transfer mechanism. This method provides a general

  在许多药物，天然产物和合成材料中都发现了含氮杂芳烃基序。尽管已经报道了几种通过相应的饱和杂环的脱氢合成这些化合物的优美方法，但是其中一些方法因反应时间长，苛刻的条件以及对催化剂的需求而难以获得。这项工作报告了一种新的N-杂环脱氢方法。具体而言，原位生成的O 2 .-充当N杂环底物的氧化剂，这些底物易受氢原子转移机制的氧化。这种方法为通向N-杂芳烃提供了一条通用的绿色路线。
• [EN] METHOD OF IDENTIFYING INSULIN SECRETION STIMULATING COMPOUNDS, AND THE USE OF SUCH COMPOUNDS IN TREATING INSULIN-SECRETION RELATED DISORDERS<br/>[FR] PROCEDE D'IDENTIFICATION DE COMPOSES STIMULANT LA SECRETION D'INSULINE, ET UTILISATION DE TELS COMPOSES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES A LA SECRETION D'INSULINE
  申请人：KAROLINSKA INNOVATIONS AB

  公开号：WO2003065036A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Calcium Induced Calcium Release (CICR) in β-cells has been found to be a novel target for stimulating insulin secretion in a glucose-dependent manner. The present invention relates to a method of identifying compounds that stimulate insulin secretion in a context-dependent manner based on the finding that compounds stimulating insulin secretion in a glucose-dependent manner are able to elicit periodic amplified Ca2+ release in β-cells. The invention also relates to the use of such compounds, for the manufacture of a medicament for use in the treatment of defective insulin secretion related disorders, especially type 2 diabetes.
• CN115304597
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——