5-bromo-6-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole | 1335016-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-6-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: NSC D-96022/1
• CAS: 1335016-45-9
• 化学式: C₁₃H₉BrClN₃S
• 分子量: 354.658
• InChiKey: GLAGOTWGTURPSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-环丙基-1,3,4-噻二唑 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-bromo-6-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型2-环丙基咪唑并[ 2,1- b ] [1,3,4]-噻二唑衍生物的合成及抗癌作用

  摘要：

  通过2-氨基-5-环丙基-1的反应制备了一系列2,5,6-三取代的咪唑并[ 2,1 - b ] [1,3,4]-噻二唑衍生物4（a - k）， 3,4-噻二唑和适当的苯甲酰溴。为了研究这些取代基对抗肿瘤活性的影响，还合成了5-溴5（a - k）和5-硫氰酸根6（a - k）衍生物。这些化合物的结构通过IR，1 H NMR，13建立。13 C NMR和质谱。七种化合物在美国国家癌症研究所（NCI）被授予NSC代码，以 在完整的NCI 60细胞组中以单次高剂量（10 -5 M）进行抗癌活性。在测试的化合物中，发现5-溴-6-（4-氯苯基）-2-环丙基咪唑并[ 2,1 - b ] [1,3,4]噻二唑5b（NSC  D - 96022 / 1）是最多的在对白血病癌细胞系具有选择性程度的五个剂量水平筛选中，该系列的有效候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.07.012