4-Ethyliden-2,5-cyclohexadienon | 55182-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Ethyliden-2,5-cyclohexadienon
• 英文别名: 4-Ethylidenecyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 55182-47-3
• 化学式: C₈H₈O
• 分子量: 120.151
• InChiKey: GVFJQVRHNHVGGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基苯)乙醇 生成 4-Ethyliden-2,5-cyclohexadienon
  参考文献：
  名称：

  Pospisek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 142 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective oxidation of phenol and anisole derivatives to quinones with hydrogen peroxide and polymer-supported methylrhenium trioxide systems
  作者：Raffaele Saladino、Veronica Neri、Enrico Mincione、Paolino Filippone

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01025-6

  日期：2002.10

  systems for the selective oxidation of substituted phenol and anisole derivatives to benzoquinones is described. Environment friendly, easily available, and low cost H2O2 was used as the oxygen atom donor. All catalysts were stable systems for at least five recycling experiments. In the oxidation of some natural phenols such as cardanol derivatives higher conversion and yields of benzoquinones were

  描述了一种方便有效的异质聚（4-乙烯基吡啶）/三氧化二甲基methyl（PVP / MTO）系统用于将取代的苯酚和苯甲醚衍生物选择性氧化为苯醌的方法。使用环境友好，易于获得且成本低廉的H 2 O 2作为氧原子供体。所有催化剂都是用于至少五个循环实验的稳定系统。在某些天然酚（如腰果酚衍生物）的氧化过程中，相对于均相中的MTO，观察到较高的转化率和苯醌的收率，这表明基于氢键相互作用的载体介导的分子识别过程。
• Quinone Methide Formation from Para Isomers of Methylphenol (Cresol), Ethylphenol, and Isopropylphenol: Relationship to Toxicity
  作者：David C. Thompson、Kumar Perera、Robert London

  DOI：10.1021/tx00043a007

  日期：1995.1

  test compound formed monoglutathione conjugates with structures which are consistent with the formation of quinone methide intermediates. In each case the glutathione moiety was attached to the benzylic carbon on the alkyl side chain of the phenol. With ethylphenol, which has a prochiral benzylic carbon, two isomeric conjugates were detected. The rate of formation of the glutathione conjugates in liver

  使用雄性Sprague-Dawley大鼠肝微粒体和精确切割的肝切片研究了甲基苯酚（甲酚），乙基苯酚和异丙基苯酚的对位异构体的氧化代谢和毒性。使用放射性标记的谷胱甘肽捕获每种化合物的反应性中间体，并通过HPLC检测和定量。收集缀合物，并通过快速原子轰击质谱和质子核磁共振确定其结构。在微粒体温育期间，每种测试化合物形成单谷胱甘肽缀合物，其结构与甲基醌醌中间体的形成一致。在每种情况下，谷胱甘肽部分都连接到苯酚的烷基侧链上的苄基碳上。使用具有手性苄基碳的乙基苯酚，检测到两个异构体共轭物。肝切片孵育中谷胱甘肽偶联物的形成速率为4-异丙基苯酚> 4-乙基苯酚> 4-甲基苯酚。这与这三种化合物在肝片中的毒性有关。在等摩尔浓度下，4-异丙基苯酚毒性最高，而4-甲基苯酚毒性最低。在细胞死亡之前，在每种测试化合物的存在下观察到细胞内谷胱甘肽的消耗。用N-乙酰基半胱氨酸增强细胞硫醇水平可保护细胞免受所有三种化合
• Substrate structure, oligomer probe array and methods for producing the same
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP1958690A1

  公开（公告）日：2008-08-20

  Disclosed are substrate structures, an oligomer probe array (160) and methods of producing the same. The substrate structure may include a substrate (110), and an intermediate film (230). The intermediate film (230) comprises either of the compounds with the following general structures: wherein R1 is alkyl, aryl, alkoxy, nitrile, ester, phenyl, hydroxyl, aliphatic lactone, cycloalkyl or cycloalkenyl, R2 is alkyl, aryl, alkoxy, nitrile, ester, phenyl, hydroxyl, aliphatic lactone, cycloalkyl or cycloalkenyl, and X is coupled with the substrate (110) directly or via an immobilization layer, Y is coupled with a linker, spacer, or an oligomer.

  所公开的是基底结构、低聚物探针阵列（160）及其生产方法。基底结构可包括基底（110）和中间膜（230）。中间膜（230）包括具有以下一般结构的任一种化合物： 其中 R1 是烷基、芳基、烷氧基、腈基、酯基、苯基、羟基、脂肪族内酯、环烷基或环 烯基、 R2 是烷基、芳基、烷氧基、腈基、酯基、苯基、羟基、脂肪族内酯、环烷基或环 烯基，以及 X 直接或通过固定层与基质（110）相连，Y 与连接物、间隔物或低聚物相连。
• US6770102B1
  申请人：——

  公开号：US6770102B1

  公开（公告）日：2004-08-03
• Pospisek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 142 - 148
  作者：Pospisek,J. et al.

  DOI：——

  日期：——