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Pyridinium, 2,2a(2)-oxybis[1-methyl- | 58755-93-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Pyridinium, 2,2a(2)-oxybis[1-methyl-
英文别名
1-methyl-2-(1-methylpyridin-1-ium-2-yl)oxypyridin-1-ium
Pyridinium, 2,2a(2)-oxybis[1-methyl-化学式
CAS
58755-93-4
化学式
C12H14N2O+2
mdl
——
分子量
202.25
InChiKey
XPYHYVANSXWTSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • PREPARATION OF DI-CATION ETHERS
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:EP0440784B1
    公开(公告)日:1994-04-13
  • US5110937A
    申请人:——
    公开号:US5110937A
    公开(公告)日:1992-05-05
  • US7229663B2
    申请人:——
    公开号:US7229663B2
    公开(公告)日:2007-06-12
  • [EN] PREPARATION OF DI-CATION ETHERS
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY
    公开号:WO1991003465A1
    公开(公告)日:1991-03-21
    (EN) Process for the preparation of a salt of a di-cation ether having formula (I), wherein each substituent designated by R is independently selected from the class consisting of hydrogen, halogen, and alkyl radicals having up to about four carbon atoms, such that not more than one halogen is bonded to either ring, and said each radical designated by R' is selected from alkyl radicals having up to about four carbon atoms, are prepared by a reaction sequence which comprises (i) N-alkylating a 2-halopyridine, (ii) reacting the N-alkylated product with a 2-hydroxypyridine in the presence of sufficient organic base to combine with the by-product hydrohalic acid, and (iii) reacting the mono-cation ether thereby produced with an alkylating agent. The process is conducted in the presence of a solvent, such as acetonitrile.(FR) Procédé de préparation d'un sel d'un éther di-cationique dont la formule est (I), où chaque substituant désigné par R est sélectionné indépendamment parmi la classe qui est constituée d'hydrogène, d'halogène, et des radicaux d'alkyle possédant jusqu'à quatre atomes de carbone, de sorte que pas plus qu'un halogène soit lié à l'un ou l'autre composé cyclique. Chaque radical désigné par R1 est sélectionné parmi les radicaux d'alkyle qui possèdent jusqu'à environ quatre atomes de carbone. Ledit sel est préparé par une séquence de réactions qui comprend: (i) la N-alkylation d'une halopyridine; (ii) la réaction du produit N-alkylé avec une 2-hydroxypyridine en présence d'une base organique suffisante pour qu'il se combine avec l'acide hydrohalique dérivé, et (iii) la réaction de l'éther mono-cationique ainsi produit avec un agent alkylant. Le procédé s'effectue en présence d'un solvant tel que l'acétonitrile.
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