tert-butyl N-[6-(16-heptacyclo[15.12.0.02,15.03,8.09,14.018,23.024,29]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaenyl)hexyl]carbamate | 185816-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[6-(16-heptacyclo[15.12.0.02,15.03,8.09,14.018,23.024,29]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaenyl)hexyl]carbamate
• CAS: 185816-04-0
• 化学式: C₄₀H₃₉NO₂
• 分子量: 565.755
• InChiKey: SUTHPWHPQBVXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 tert-butyl N-[6-(16-heptacyclo[15.12.0.02,15.03,8.09,14.018,23.024,29]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaenyl)hexyl]carbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到6-(17H-tetrabenzofluoren-17-yl)hexylammonium toluene-p-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Dutton, Jonathan K.; Knox, John H.; Radisson, Xavier, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2581 - 2588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-羟基己基)氨基甲酸叔丁酯 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 tert-butyl N-[6-(16-heptacyclo[15.12.0.02,15.03,8.09,14.018,23.024,29]nonacosa-1(17),2(15),3,5,7,9,11,13,18,20,22,24,26,28-tetradecaenyl)hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dutton, Jonathan K.; Knox, John H.; Radisson, Xavier, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2581 - 2588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dutton, Jonathan K.; Knox, John H.; Radisson, Xavier, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2581 - 2588
  作者：Dutton, Jonathan K.、Knox, John H.、Radisson, Xavier、Ritchie, Harold J.、Ramage, Robert

  DOI：——

  日期：——