N-(2-(2,5-Dimethyl-1-pyrrolyl)ethyl)-4-chlorophenoxyacetamide | 108051-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-(2,5-Dimethyl-1-pyrrolyl)ethyl)-4-chlorophenoxyacetamide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenoxy)-N-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 108051-12-3
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 306.792
• InChiKey: VRPPIWFCWINLCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminoethyl)-2,5-dimethylpyrrole 、 对氯苯氧乙酸 、 乙基甲基次磷酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ligroin 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(2-(2,5-Dimethyl-1-pyrrolyl)ethyl)-4-chlorophenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  2,5-dimethylpyrrole derivatives, their preparation and their use

  摘要：

  公式I的2,5-二甲基吡咯衍生物##STR1##中，其中R代表被--NH.sub.2取代的烷基，被--NH--CX--R.sup.1取代的酰基氨基或被1个杂环成员取代的可选择取代的杂环；或代表一个可选择取代的具有1个成员的杂环，X和R.sup.1具有给定的含义及其药理学可接受的酸盐，它们通过化合物II的胺R--NH.sub.2（II）与乙酰丙酮的反应或通过酰化N-氨基烷基-2,5-二甲基吡咯制备，并用作药用活性化合物。

  公开号：

  US04837225A1

文献信息

• US4837225A
  申请人：——

  公开号：US4837225A

  公开（公告）日：1989-06-06
• 2,5-dimethylpyrrole derivatives, their preparation and their use
  申请人：Cassell Aktiengesellschaft

  公开号：US04837225A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  2,5-Dimethylpyrrole derivatives of the formula I ##STR1## in which R denotes alkyl which is substituted by --NH.sub.2, acylamino of the formula --NH--CX--R.sup.1 or by an optionally substituted heterocycle having 1 hetero member; or denotes an optionally substituted heterocycle having 1 member, and X and R.sup.1 have the meanings given and their pharmacologically acceptable acid addition salts, their preparation by reaction of amines of the formula II R--NH.sub.2 (II) with acetonylacetone or by acylating N-aminoalkyl-2,5-dimethylpyrroles, and their use as pharmaceutical active compounds.

  公式I的2,5-二甲基吡咯衍生物##STR1##中，其中R代表被--NH.sub.2取代的烷基，被--NH--CX--R.sup.1取代的酰基氨基或被1个杂环成员取代的可选择取代的杂环；或代表一个可选择取代的具有1个成员的杂环，X和R.sup.1具有给定的含义及其药理学可接受的酸盐，它们通过化合物II的胺R--NH.sub.2（II）与乙酰丙酮的反应或通过酰化N-氨基烷基-2,5-二甲基吡咯制备，并用作药用活性化合物。