乙基甲基次磷酸酐 | 51528-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 乙基甲基次磷酸酐
• 中文别名: 乙基甲基次膦酸酐
• 英文名称: ethylmethylphosphinic acid anhydride
• 英文别名: Ethylmethylphosphinic anhydride；methylethylphosphinic anhydride；Bis-(ethyl-methyl-phosphonsaeure)-anhydrid；Methyl-ethyl-phosphinsaeure-anhydrid；Methylethylphosphinsaeureanhydrid；1-[[ethyl(methyl)phosphoryl]oxy-methylphosphoryl]ethane
• CAS: 51528-37-1
• 化学式: C₆H₁₆O₃P₂
• 分子量: 198.139
• InChiKey: LLUBVCCZUMPBMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基甲基次磷酸酐 在 COCl₂ 作用下， 生成 P-乙基-P-甲基-次磷酰氯
  参考文献：
  名称：

  Finke,M.; Kleiner,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 741 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基甲基次磷酸 在 COCl₂ 作用下， 生成 乙基甲基次磷酸酐
  参考文献：
  名称：

  Finke,M.; Kleiner,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 741 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,3S,5S)-2-氮杂双环[3,3,0]辛烷-3-羧酸苄酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙基甲基次磷酸酐 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 雷米普利
  参考文献：
  名称：

  Teetz; Geiger; Henning, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 10 B, p. 1399 - 1401

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021113263A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds are provided herein that antagonize corticotropin-releasing factor (CRF) receptors, in particular CRF receptor 1 (CRF1), as well as related preparations, compositions and methods for treating diseases and/or disorders that would benefit from the same such as congenital adrenal hyperplasia (CAH).

  本文提供了一些拮抗促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体的化合物，特别是CRF受体1（CRF1），以及相关的制剂、组合物和治疗疾病和/或疾病的方法，这些疾病和/或疾病可以从中受益，如先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。
• 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones and their pharmacological use
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US04816454A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  Substituted 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones of the formula I ##STR1## wherein R, for example, denotes a radical of the formula ##STR2## R.sup.1 and R.sup.2, for example, denote hydrogen or methyl, R.sup.3, for example, denotes 2-methoxy-ethoxy, 3-pyridyl-methoxy, amino-carbonyl-methoxy, hydroxy-carbonyl-methoxy, methyl-thio, (2-methoxy-ethyl)-amino-carbonyl-methoxy, 3-pyridyl-methyl or 5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl and R.sup.4, for example, denotes hydrogen, have useful pharmacological properties and can therefore be used for the preparation of pharmacological products.

  公式I的4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮的替代物，其中R，例如，表示公式的基团，R.sup.1和R.sup.2，例如，表示氢或甲基，R.sup.3，例如，表示2-甲氧基乙氧基，3-吡啶基甲氧基，氨基羰基甲氧基，羟基羰基甲氧基，甲硫基，(2-甲氧基乙基)-氨基羰基甲氧基，3-吡啶基甲基或5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基，R.sup.4，例如，表示氢，具有有用的药理学性质，因此可以用于制备药理学产品。
• 2,5-dimethylpyrrole derivatives, their preparation and their use
  申请人：Cassell Aktiengesellschaft

  公开号：US04837225A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  2,5-Dimethylpyrrole derivatives of the formula I ##STR1## in which R denotes alkyl which is substituted by --NH.sub.2, acylamino of the formula --NH--CX--R.sup.1 or by an optionally substituted heterocycle having 1 hetero member; or denotes an optionally substituted heterocycle having 1 member, and X and R.sup.1 have the meanings given and their pharmacologically acceptable acid addition salts, their preparation by reaction of amines of the formula II R--NH.sub.2 (II) with acetonylacetone or by acylating N-aminoalkyl-2,5-dimethylpyrroles, and their use as pharmaceutical active compounds.

  公式I的2,5-二甲基吡咯衍生物##STR1##中，其中R代表被--NH.sub.2取代的烷基，被--NH--CX--R.sup.1取代的酰基氨基或被1个杂环成员取代的可选择取代的杂环；或代表一个可选择取代的具有1个成员的杂环，X和R.sup.1具有给定的含义及其药理学可接受的酸盐，它们通过化合物II的胺R--NH.sub.2（II）与乙酰丙酮的反应或通过酰化N-氨基烷基-2,5-二甲基吡咯制备，并用作药用活性化合物。
• Production of mixed acid anhydride and amide compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20020032346A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  There is disclosed an advantageous mixed acid anhydride production method of formula (1): R 1 C(O)OY(O) n (R 2 ) p (1) wherein R 1 , R 2 and Y denote the same as defined below, n and p denote an integer of 1 or 2, which is characterized by adding a carboxylic acid of formula (2); R 1 COOH  (2) wherein R 1 denotes a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like, an organic base to a solution of a carboxylic acid activating agent of formula (3); (R 2 ) p Y(O) n X  (3) wherein R 2 denotes an optionally substituted aliphatic hydrocarbyl group or the like, Y denotes a carbon atom, a phosphorus atom, or a sulfur atom, and X denotes a chlorine atom or the like.

  公开了一种有利的混合酸酐生产方法，其化学式为（1）：R1C（O）OY（O）n（R2）p（1）其中R1、R2和Y的定义如下，n和p表示为1或2的整数，其特征在于向化学式（2）的羧酸中加入一个羧酸活化剂的有机碱；R1COOH（2）其中R1表示氢原子、可选择取代的烷基或类似物，有机碱加入到化学式（3）的羧酸活化剂溶液中；（R2）pY（O）nX（3）其中R2表示可选择取代的脂肪烃基或类似物，Y表示碳原子、磷原子或硫原子，X表示氯原子或类似物。
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021062246A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds are provided herein, as well as related preparations, compositions and methods for treating diseases and/or disorders that would benefit from the same such as congenital adrenal hyperplasia (CAH).

  本文提供了化合物，以及相关的制剂、组合物和治疗方法，用于治疗需要这些治疗的疾病和/或疾病，例如先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。