3-p-Tolyl-4H-1,2,4-benzoxadiazin | 54367-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-p-Tolyl-4H-1,2,4-benzoxadiazin
• 英文别名: 7-nitro-3-p-tolyl-2(4)H-benzo[1,2,4]oxadiazine；7-nitro-3-p-tolyl-4H-benz[e][1,2,4]oxadiazine；7-Nitro-3-p-tolyl-4H-benz[e][1,2,4]oxadiazin；3-(4-Methylphenyl)-7-nitro-2H-1,2,4-benzoxadiazine
• CAS: 54367-81-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃
• 分子量: 269.26
• InChiKey: SUAAAWRWUYECJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-Tolyl-4H-1,2,4-benzoxadiazin 以 氯苯 为溶剂， 生成 2-(4-methylphenyl)-6-nitrobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-苯并恶二嗪环缩合为苯并恶唑

  摘要：

  1,2,4- Benzoxadiazines（1）被转化成相应的苯并恶唑（2通过在80-140℃下在溶剂中加热以良好产率）; 涉及机构π 4一个+ π 2一个的环化的邻位建议-quinoneimine中间。

  DOI：

  10.1039/c39750000962
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-p-Tolyl-4H-1,2,4-benzoxadiazin
  参考文献：
  名称：

  Werner; Herberger, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gilchrist, Thomas L.; Harris, C. John; King, Frank D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2169 - 2174
  作者：Gilchrist, Thomas L.、Harris, C. John、King, Frank D.、Peek, Michael E.、Rees, Charles W.

  DOI：——

  日期：——
• GILCHRIST, THOMAS L.;HARRIS, C. JOHN;KING, FRANK D.;PEEK, MICHAEL E.;REES+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2169-2173
  作者：GILCHRIST, THOMAS L.、HARRIS, C. JOHN、KING, FRANK D.、PEEK, MICHAEL E.、REES+

  DOI：——

  日期：——
• Werner; Herberger, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2695
  作者：Werner、Herberger

  DOI：——

  日期：——
• Ring contraction of 1,2,4-benzoxadiazines to benzoxazoles
  作者：Thomas L. Gilchrist、C. John Harris、Michael E. Peek、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/c39750000962

  日期：——

  1,2,4-Benzoxadiazines (1) are converted into the corresponding benzoxazoles (2) in good yields by heating in solvents at 80–140 °C; a mechanism involving π4a+π2a cyclisation of an ortho-quinoneimine intermediate is suggested.

  1,2,4- Benzoxadiazines（1）被转化成相应的苯并恶唑（2通过在80-140℃下在溶剂中加热以良好产率）; 涉及机构π 4一个+ π 2一个的环化的邻位建议-quinoneimine中间。