benzo[h]chryseno[6,5-c]naphtho[1,2-f]cinnoline | 67331-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benzo[h]chryseno[6,5-c]naphtho[1,2-f]cinnoline
• 英文别名: 20,21-diazanonacyclo[20.16.0.02,19.03,12.04,9.013,18.023,28.029,38.032,37]octatriaconta-1,3(12),4,6,8,10,13,15,17,19,21,23,25,27,29(38),30,32,34,36-nonadecaene
• CAS: 67331-91-3
• 化学式: C₃₆H₂₀N₂
• 分子量: 480.568
• InChiKey: RIFLMPHMWSZTBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(ethyne-1,2-diyldinaphthalene-1,2-diyl)dibenzonitrile 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到benzo[h]chryseno[6,5-c]naphtho[1,2-f]cinnoline
  参考文献：
  名称：

  乙二腈的钴介导的环异构化在吡嗪并螺酮的合成中的应用

  摘要：

  开发了钴介导的炔雌醇[2 + 2 + 2]环异构化成高至高收率的螺旋哒嗪。建议从一个炔烃和两个腈单元构建哒嗪核，以遵循常规的有机金属机理或由Co II物种的单电子转移触发。制备了各种[5]-，[6]-和[7]螺旋吡啶嗪。

  DOI：

  10.1002/chem.201402312