3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲醛 | 155908-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzaldehyde
• CAS: 155908-58-0
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• mdl: MFCD07432793
• 分子量: 204.149
• InChiKey: VXNUKVSIHDRZRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲醛 在 盐酸 、 甲醇 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 (3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTYL-UREA DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTYLE-URÉE

  摘要：

  该发明涉及具有Formula (I)的化合物，其中X1、X2、X3、L、RX4、R1、R2A、R2B、R3、R4、R5和R6如描述中所述；其制备方法，其药学上可接受的盐，含有一种或多种Formula (I)化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作药物，特别是用作Kv7开放剂。

  公开号：

  WO2021260090A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 间羟基苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTYL-UREA DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTYLE-URÉE

  摘要：

  该发明涉及具有Formula (I)的化合物，其中X1、X2、X3、L、RX4、R1、R2A、R2B、R3、R4、R5和R6如描述中所述；其制备方法，其药学上可接受的盐，含有一种或多种Formula (I)化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作药物，特别是用作Kv7开放剂。

  公开号：

  WO2021260090A1

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• Chiral <i>N</i>,<i>N</i>-Disubstituted Trifluoro-3-Amino-2-Propanols Are Potent Inhibitors of Cholesteryl Ester Transfer Protein
  作者：Richard C. Durley、Margaret L. Grapperhaus、Brian S. Hickory、Mark A. Massa、Jane L. Wang、Dale P. Spangler、Deborah A. Mischke、Barry L. Parnas、Yvette M. Fobian、Nigam P. Rath、Dorothy D. Honda、Ming Zeng、Daniel T. Connolly、Deborah M. Heuvelman、Bryan J. Witherbee、Michele A. Melton、Kevin C. Glenn、Elaine S. Krul、Mark E. Smith、James A. Sikorski

  DOI：10.1021/jm020038h

  日期：2002.8.1

  A novel series of substituted N-benzyl-N-phenyl-trifluoro-3-amino-2-propanols are described that reversibly inhibit cholesteryl ester transfer protein (CETP). Starting with screening lead 22, various structural features were explored with respect to inhibition of the CETP-mediated transfer of [(3)H]cholesterol from high-density cholesterol donor particles to low-density cholesterol acceptor particles

  描述了可逆地抑制胆固醇酯转移蛋白（CETP）的一系列新的取代的N-苄基-N-苯基-三氟-3-氨基-2-丙醇。从筛选铅22开始，就抑制CETP介导的[（3）H]胆固醇从高密度胆固醇供体颗粒向低密度胆固醇受体颗粒的转移进行了探索，探讨了各种结构特征。丙醇的游离羟基是高效试剂所必需的，因为酰化或烷基化会降低活性。苯胺环中的3-醚部分也具有高抑制效力，而3-苯氧基苯胺类似物表现出最高的效力。活性通过苄基的亚甲基中的氧化或取代而大大降低，这表明苄基环取向对活性很重要。在苄基中，在3-位的取代优于在2-或4-位。在抑制剂中观察到最高的效力，其中3-苄基取代基具有相对​​于苯环采用平面外取向的潜力。最好的3-苄基取代基是OCF（2）CF（2）H（42，IC（50）缓冲液中0.14 microM，人血清中5.6 microM），环戊基（39），3-异丙氧基（27），SCF （3）（67）和C（CF（3））
• [EN] ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOL UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS D'OUVERTURE DU CANAL POTASSIQUE KV7
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019161877A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• ALCOHOL DERIVATIVES AS KV7 POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190256456A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention provides novel compounds which activate the Kv7 potassium channels. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders responsive to the activation of Kv7 potassium channels.

  本发明提供了激活Kv7钾通道的新化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗对Kv7钾通道激活敏感的疾病。
• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。