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6,7-dihydropentaphene | 112223-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dihydropentaphene
英文别名
6,7-dihydro-pentaphene;6,7-Dihydro-pentaphen;6,7-Dihydropentaphene
6,7-dihydropentaphene化学式
CAS
112223-66-2
化学式
C22H16
mdl
——
分子量
280.369
InChiKey
IARGEGYSMQOMKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137-138 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    497.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dihydropentaphene 在 palladium on activated charcoal 作用下, 生成 2,3,6,7-二苯并菲
    参考文献:
    名称:
    A Synthesis of 2,3,6,7-Dibenzophenanthrene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01534a052
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-bis(bromomethyl)-2,2'-binaphthyl 在 乙醚苯基锂 作用下, 生成 6,7-dihydropentaphene
    参考文献:
    名称:
    Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1837,1840
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Studies in the Cycloproparene Series: Electron Transfer Induced Dimerizations of Cyclopropa[b]naphthalene
    作者:MJ Cooney、B Halton、M Baumgarten、L Gherghel
    DOI:10.1071/ch9951167
    日期:——

    Attempts to characterize the radical anion from 1H-cyclopropa[b]naphthalene (1) by conventional electron transfer techniques has led instead to detection of the pentacene radical anion (10)•- and the pentaphene analogue (11)•- by ENDOR spectroscopy. Reactions of (1) with potassium in tetrahydrofuran on a preparative scale depend upon the surface, and 6,13-dihydropentacene (8), 6,7-dihydropentaphene (9), pentacene (10), 2-methylnaphthalene (12) and 1,2-di(2′-naphthyl)ethane (13) are formed.

    由于试图用传统的电子转移技术来描述 1H-环丙[b]萘(1)的自由基阴离子的特征,我们转而用ENDOR 光谱来检测戊烯自由基阴离子(10)和戊吩类似物(11)。在制备规模上,(1) 与钾在四氢呋喃中的反应取决于表面,并生成 6,13-二氢并五苯 (8)、6,7-二氢并五苯 (9)、并五烯 (10)、2-甲基萘 (12) 和 1,2-二(2′-萘基)乙烷 (13)。
  • Cyclization of (2-Alkenylphenyl)carbonyl Compounds to Polycyclic Arenes Catalyzed by Copper(II) Trifluoromethanesulfonate or Trifluoromethanesulfuric Acid
    作者:Wei-Min Liu、Ya Lin Tnay、Kian Ping Gan、Zhen-Hong Liu、Wan Huei Tyan、Koichi Narasaka
    DOI:10.1002/hlca.201200396
    日期:2012.10
    Various polycyclic arenes, such as naphthalenes, tetrahydroantharacenes, tetrahydrotetracenes, dihydropentacenes, and dihydropentaphenes are prepared from 2‐alkenylphenyl ketones and aldehydes by the catalytic use of copper(II) trifluoromethanesulfonate (Cu(OTf)2) or trifluoromethanesulfuric acid (TfOH).
    通过催化使用三氟甲磺酸铜(II)(Cu(OTf)2)或三氟甲磺酸(TfOH)的催化作用,由2-烯基苯基酮和醛制备各种多环芳烃,例如萘,四氢蒽烷,四氢四氢萘,二氢戊四烯和二氢戊苯。
  • A Synthesis of 2,3,6,7-Dibenzophenanthrene
    作者:Ernst D. Bergmann、Raphael Ikan
    DOI:10.1021/ja01534a052
    日期:1958.1
  • Badger et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1837,1840
    作者:Badger et al.
    DOI:——
    日期:——
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