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dimethyl(trimethylsilyl)methyl alcohol | 40965-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl(trimethylsilyl)methyl alcohol
英文别名
2-(trimethylsilyl)-2-propanol;2-trimethylsilyl-2-propanol;2-Methyl-2-(trimethylsilyl)-ethanol;2-Trimethylsilylpropan-2-ol
dimethyl(trimethylsilyl)methyl alcohol化学式
CAS
40965-54-6
化学式
C6H16OSi
mdl
——
分子量
132.278
InChiKey
TZMARKUZRJZREC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    44 °C(Press: 33 Torr)
  • 密度:
    0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl(trimethylsilyl)methyl alcohol对硝基苯基氯甲酸酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-(2'-Trimethylsilyl-2'-propoxycarbonyloxy)-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    Organometal-containing compounds
    摘要:
    公式I中含有有机金属的苯乙烯衍生物##STR1##,例如,其中M为Si,X为0,R.sup.1和R.sup.2为氢,R.sup.4至R.sup.6分别为甲基,a为零,R.sup.7为氢或甲基,以及公式VII中含有有机金属的化合物##STR2##,其中M和R.sup.1至R.sup.6例如如上定义,Y为例如4-硝基苯氧基,是制备含有有机金属的聚合物的有价值的起始材料。这些聚合物适用于制备可在干燥条件下显影的光阻剂,例如在生产结构图像,特别是在微电子学中所需的条件下。
    公开号:
    US04916247A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(trimethylsilyl)ethanone甲基锂 作用下, 以120 g (73%)的产率得到dimethyl(trimethylsilyl)methyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Organometal-containing norbornene monomer, photoresist containing its polymer, manufacturing method thereof, and method of forming photoresist patterns
    摘要:
    本发明涉及具有包含有机金属的新型功能基团的去甲基脱环戊烯单体,如下式(I)或(II)所示,包含其聚合物的光刻胶、其制备方法,以及光刻胶图案形成方法。与现有光刻胶基质的聚合物不同,本发明描述的由去甲基脱环戊烯单体制备的聚合物是一种由光敏酸诱导的化学放大型,由于含有硅的侧链解离,导致曝光区域和未曝光区域之间的硅含量差异。硅含量的差异导致相对于氧等离子体的不同蚀刻速率,从而实现干法显影。
    公开号:
    US06607867B1
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文献信息

  • C-Silylation directe de l'acétone à partir du triméthylchlorosilane
    作者:Jacques Dunogues、Raymond Calas、Norbert Duffaut
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)84918-9
    日期:1973.2
    In the presence of lithium and in the solvent tetrahydrofuran (THF), trimethylchlorosilane reacts with acetone and leads to a new compound proceeding to the addition of two trimethylsilyl groups to the carbonyl function. This derivative gives upon hydrolysis the corresponding C-silylated alcohol. This reaction is the first example of direct C-silylation of a saturated aliphatic keton.
    在锂的存在下和在溶剂四氢呋喃(THF)中,三甲基氯硅烷与丙酮反应并生成新化合物,该化合物将两个三甲基甲硅烷基加成羰基官能团。该衍生物在水解时给出相应的C-甲硅烷基化的醇。该反应是饱和脂族酮直接C-硅烷化的第一个例子。
  • Stable carbocations. Part 236. A carbon-13 and silicon-29 NMR spectroscopic study of .alpha.- and .beta.-(trimethylsilyl)-substituted carbocations
    作者:George A. Olah、Arthur L. Berrier、Leslie D. Field、G. K. Surya Prakash
    DOI:10.1021/ja00369a034
    日期:1982.3
  • Cytarska; Kaczanowska; Zaidlewicz, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 9, p. 1587 - 1594
    作者:Cytarska、Kaczanowska、Zaidlewicz
    DOI:——
    日期:——
  • Hydroboration. 56. Convenient and regiospecific route to functionalized organosilanes through the hydroboration of alkenylsilanes
    作者:John A. Soderquist、Herbert C. Brown
    DOI:10.1021/jo01306a006
    日期:1980.8
  • SODERQUIST J. A.; BROWN H. C., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 18, 3571-3578
    作者:SODERQUIST J. A.、 BROWN H. C.
    DOI:——
    日期:——
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