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3,5-bis(2-quinolyl)-1,2,4-triazole | 1015776-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-bis(2-quinolyl)-1,2,4-triazole
英文别名
2-(3-quinolin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)quinoline
3,5-bis(2-quinolyl)-1,2,4-triazole化学式
CAS
1015776-41-6
化学式
C20H13N5
mdl
——
分子量
323.357
InChiKey
GQLZHWPWVZZGOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Quinoline-2-carboxamidrazone溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以60.4%的产率得到3,5-bis(2-quinolyl)-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    3,5-双(2-喹啉基)-1,2,4-三唑的合成及晶体结构表征
    摘要:
    第一喹啉基取代的1,2,4-三唑,3,5-双(2-喹啉基)-1,2,4-三唑(),是根据 2-氰基喹啉()通过中间体2-喹啉酰肼(),收率很简单,达到60.4%。在合成过程中,另一个新的中间体, 1,4-二氨基-1,4-双(2-喹啉基)-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯(获得的产率为81.5%。此外,两者的绝对配置 和 由X射线晶体学确定。J.杂环化​​学.2010。
    DOI:
    10.1002/jhet.262
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文献信息

  • Synthesis and crystal structure characterization of 3,5-bis(2-quinolyl)-1,2,4-triazole
    作者:Hui-Min Cheng、Dun-Ru Zhu、Wei Lu、Ren-Hui Xu、Xuan Shen
    DOI:10.1002/jhet.262
    日期:——
    The first quinolyl substituted 1,2,4-triazole, 3,5-bis(2-quinolyl)-1,2,4-triazole (), was synthesized from 2-cyanoquinoline () through an intermediate 2-quinolylhydrazidine () with 60.4% yield in a simple way. In the synthetic process of , another new intermediate, 1,4-diamino-1,4-bis(2-quinolyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene () was obtained in a yield of 81.5%. Additionally, the absolute configurations
    第一喹啉基取代的1,2,4-三唑,3,5-双(2-喹啉基)-1,2,4-三唑(),是根据 2-氰基喹啉()通过中间体2-喹啉酰肼(),收率很简单,达到60.4%。在合成过程中,另一个新的中间体, 1,4-二氨基-1,4-双(2-喹啉基)-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯(获得的产率为81.5%。此外,两者的绝对配置 和 由X射线晶体学确定。J.杂环化​​学.2010。
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