1-[(2,4,6-Trimethylphenyl)methyl]indole-3-carbaldehyde | 174367-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2,4,6-Trimethylphenyl)methyl]indole-3-carbaldehyde
• CAS: 174367-71-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: NTJFIHRSNQEQDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2,4,6-Trimethylphenyl)methyl]indole-3-carbaldehyde 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 三甲基乙酸钠水合物 、 sodium acetate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.02h， 生成 3-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]acridine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rh（iii）催化的串联吲哚C4芳基化/蒽环化：吲哚喹啉的获取及其在光物理研究中的应用。

  摘要：

  开发了一种有效的Rh（iii）催化的直接策略，用于吲哚衍生物与蒽的串联C4芳基化/环化反应，以提供吲哚喹啉部分。该方法简单易行，具有区域选择性和功能基团耐受性。机理研究表明，新安装的氮杂环在O保护的醛肟向其氰基衍生物的转化中起着重要作用。进行了研究以探索获得的吲哚喹啉衍生物的有希望的光物理性质。

  DOI：

  10.1039/c9cc08372c
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-[(2,4,6-Trimethylphenyl)methyl]indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rh（iii）催化的串联吲哚C4芳基化/蒽环化：吲哚喹啉的获取及其在光物理研究中的应用。

  摘要：

  开发了一种有效的Rh（iii）催化的直接策略，用于吲哚衍生物与蒽的串联C4芳基化/环化反应，以提供吲哚喹啉部分。该方法简单易行，具有区域选择性和功能基团耐受性。机理研究表明，新安装的氮杂环在O保护的醛肟向其氰基衍生物的转化中起着重要作用。进行了研究以探索获得的吲哚喹啉衍生物的有希望的光物理性质。

  DOI：

  10.1039/c9cc08372c

文献信息

• Mamolo; Vio; Banfi, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 1, p. 65 - 70
  作者：Mamolo、Vio、Banfi

  DOI：——

  日期：——
• Rh(<scp>iii</scp>)-Catalyzed tandem indole C4-arylamination/annulation with anthranils: access to indoloquinolines and their application in photophysical studies
  作者：Aniruddha Biswas、Satabdi Bera、Puja Poddar、Dibakar Dhara、Rajarshi Samanta

  DOI：10.1039/c9cc08372c

  日期：——

  the tandem C4 arylamination/annulation of indole derivatives with anthranil to provide indoloquinoline moieties. This method is simple and regioselective with a wide scope and functional group tolerance. Mechanistic studies revealed the important role of the newly installed azacycle in the conversion of O-protected aldoximes to their cyano derivatives. Studies were carried out to explore the promising

  开发了一种有效的Rh（iii）催化的直接策略，用于吲哚衍生物与蒽的串联C4芳基化/环化反应，以提供吲哚喹啉部分。该方法简单易行，具有区域选择性和功能基团耐受性。机理研究表明，新安装的氮杂环在O保护的醛肟向其氰基衍生物的转化中起着重要作用。进行了研究以探索获得的吲哚喹啉衍生物的有希望的光物理性质。