2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-3-(thiophen-3-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole | 1435489-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-3-(thiophen-3-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-3-thiophen-3-ylimidazo[1,2-b]pyrazole；2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-3-thiophen-3-ylimidazo[1,2-b]pyrazole
• CAS: 1435489-10-3
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃OS
• 分子量: 385.489
• InChiKey: ALPDHPPJAFUJLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-amino-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 盐酸 、 palladium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 、 碘甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-3-(thiophen-3-yl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]吡唑的高效合成和首次区域选择性C-3直接芳基化

  摘要：

  区域选择性高：已开发了咪唑并[1,2- b ]吡唑核的有效合成方法，并描述了第一个区域选择性钯催化的C-3位置的直接芳基化反应（参见方案）。对于具有富电子和贫电子取代基的各种芳基配偶，均获得了良好或优异的收率。这种方法可以快速获得各种咪唑并[1,2- b ]吡唑产品，并为新的生物活性化合物的设计开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201202593

文献信息

• Efficient Synthesis and First Regioselective C-3 Direct Arylation of Imidazo[1,2-<i>b</i>]pyrazoles
  作者：Sandrine Grosse、Christelle Pillard、Stéphane Massip、Jean Michel Léger、Christian Jarry、Stéphane Bourg、Philippe Bernard、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/chem.201202593

  日期：2012.11.19

  Highly regioselective: An efficient synthesis of the imidazo[1,2‐b]pyrazole core has been developed, and the first regioselective palladium‐catalyzed direct arylation of the C‐3 position is described (see scheme). Good to excellent yields were obtained for a wide range of aryl partners with electron‐rich and electron‐poor substituents. This methodology allows rapid access to a large variety of imidazo[1

  区域选择性高：已开发了咪唑并[1,2- b ]吡唑核的有效合成方法，并描述了第一个区域选择性钯催化的C-3位置的直接芳基化反应（参见方案）。对于具有富电子和贫电子取代基的各种芳基配偶，均获得了良好或优异的收率。这种方法可以快速获得各种咪唑并[1,2- b ]吡唑产品，并为新的生物活性化合物的设计开辟了道路。