N-butyl-2-hydroxyimino-3-oxobutanamide | 78553-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-butyl-2-hydroxyimino-3-oxobutanamide
• CAS: 78553-75-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: VIDRFMPUNRKPSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-hydroxyimino-3-oxobutanamide 、 乙酰丙酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以57%的产率得到4-acetyl-N-butyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯 α-酰胺的快速高效合成

  摘要：

  摘要 我们报告了一种廉价的大规模生产各种吡咯酰胺的方法，产率高。合成顺序允许从市售化合物以优异至中等产率制备多种吡咯酰胺衍生物。在胺亲核试剂的存在下，双烯酮加合物提供了一种极好的乙酰乙酰化方法。为了多样性和多功能性，成功地采用了利用 Meldrum 酸的第二种方法来制备额外的乙酰乙酰胺衍生物。使用克诺尔吡咯合成，可以很容易地从乙酰乙酰胺的肟中制备吡咯酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397910802323130
• 作为产物：
  描述：

  丁酰胺,N-丁基-3-羰基- 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以51%的产率得到N-butyl-2-hydroxyimino-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯 α-酰胺的快速高效合成

  摘要：

  摘要 我们报告了一种廉价的大规模生产各种吡咯酰胺的方法，产率高。合成顺序允许从市售化合物以优异至中等产率制备多种吡咯酰胺衍生物。在胺亲核试剂的存在下，双烯酮加合物提供了一种极好的乙酰乙酰化方法。为了多样性和多功能性，成功地采用了利用 Meldrum 酸的第二种方法来制备额外的乙酰乙酰胺衍生物。使用克诺尔吡咯合成，可以很容易地从乙酰乙酰胺的肟中制备吡咯酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397910802323130

文献信息

• FR2233317
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 337 - 344
  作者：Beger, J.、Thielemann, C.

  DOI：——

  日期：——
• Short, Efficient Syntheses of Pyrrole α-Amides
  作者：Michael T. Huggins、Patrick S. Barber、David Florian、William Howton

  DOI：10.1080/00397910802323130

  日期：2008.11.3

  available compounds. The diketene adduct, in the presence of an amine nucleophile, provides an excellent method for acetoacetylation. For diversity and versatility, a second method utilizing Meldrum's acid was successfully employed for the preparation of additional acetoacetamide derivatives. Using the Knorr pyrrole synthesis, pyrrole amides were readily prepared from the oxime of the acetoacetamides

  摘要 我们报告了一种廉价的大规模生产各种吡咯酰胺的方法，产率高。合成顺序允许从市售化合物以优异至中等产率制备多种吡咯酰胺衍生物。在胺亲核试剂的存在下，双烯酮加合物提供了一种极好的乙酰乙酰化方法。为了多样性和多功能性，成功地采用了利用 Meldrum 酸的第二种方法来制备额外的乙酰乙酰胺衍生物。使用克诺尔吡咯合成，可以很容易地从乙酰乙酰胺的肟中制备吡咯酰胺。