2-(4-methylphenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole | 143540-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(4-Methylphenoxymethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；5-[(4-methylphenoxy)methyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 143540-96-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD04401359
• 分子量: 221.283
• InChiKey: FGHLGSXTFQNVMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4'-羟基苯乙酮 、 2-(4-methylphenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole 以 丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到4-[2-[(4-Methylphenoxy)methyl]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Demirayak; Zitouni; Chevallet, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 707 - 712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯氧基)乙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-methylphenyl)oxymethyl-5-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过双曼尼希型反应有效地一锅合成含手性侧链的s-三唑并[3,4- b ]-[1,3,5]噻二嗪

  摘要：

  通过单锅双曼尼希型反应开发了一种高效简便的方法，用于合成重要的手性s-三唑衍生物：（S）-3-α-苯基乙基-2,4-二氢-5-芳基-氧甲基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1,3,5-噻二嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380418

文献信息

• Efficient one-pot synthesis of s-triazolo[3,4-<i>b</i>]-[1,3,5]thiadiazines containing a chiral side chain by double mannich type reaction
  作者：Haijian Shi、Haoxin Shi、Zhongyi Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570380418

  日期：2001.7

  An efficient and convenience method has been developed via a one-pot double Mannich type reaction for the synthesis of the important chiral s-triazole derivatives: (S)-3-α-phenylethyl-2,4-dihydro-5-aryl-oxymethyl-1,2,4-triazolo [3,4-b] -1,3,5 -thiadiazines.

  通过单锅双曼尼希型反应开发了一种高效简便的方法，用于合成重要的手性s-三唑衍生物：（S）-3-α-苯基乙基-2,4-二氢-5-芳基-氧甲基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1,3,5-噻二嗪。
• Demirayak; Zitouni; Chevallet, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 5, p. 707 - 712
  作者：Demirayak、Zitouni、Chevallet、Erol、Kilic

  DOI：——

  日期：——