3-(2,3,3-三甲基-3H-吲哚-5-基)丙酸 | 1072069-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(2,3,3-三甲基-3H-吲哚-5-基)丙酸
• 英文名称: 5-(2-carboxyethyl)-2,3,3-trimethylindolenine
• 英文别名: 5-carboxyethyl-2,3,3-trimethylindolenyne；3-(2,3,3-trimethyl-3H-indol-5-yl)propanoic acid；3-(2,3,3-trimethylindol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 1072069-91-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: QIMIOCZMNPBLPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146℃
• 沸点：
  367.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3,3-三甲基-3H-吲哚-5-基)丙酸 、 4-羟基-1-丁烷磺酸 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 22.0h， 以86%的产率得到5-(2-carboxyethyl)-2,3,3-trimethyl-1-(4-sulfonatobutyl)indoleninium
  参考文献：
  名称：

  新型不对称吲哚二羰花青染料

  摘要：

  获得了在吲哚啉系统的第 5 位官能化的新型吲哚二羰花青染料，并通过光谱方法对其进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0356-x
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 4-(2-carboxyethyl)phenylhydrazine hydrochloride 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3-(2,3,3-三甲基-3H-吲哚-5-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  新型不对称吲哚二羰花青染料

  摘要：

  获得了在吲哚啉系统的第 5 位官能化的新型吲哚二羰花青染料，并通过光谱方法对其进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0356-x

文献信息

• EP2157088
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] INDICYANINE DYES AND THE DERIVATIVES THEREOF FOR ANALYSING BIOLOGICAL MICROMOLECULES<br/>[FR] COLORANTS D'INDOCYANINE FLUORESCENTS ET LEURS DÉRIVÉS DESTINÉS À L'ANALYSE DE MACROMOLÉCULES BIOLOGIQUES
  申请人：INST MOLEKULYARNOI BIOLOG IM V

  公开号：WO2008127139A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The invention relates to two series of synthesised indolenine pentamethine dyes (37 compounds) comprising a reactive group in the third and fifth positions of the indolenine cycle, respectively. A method for producing, extracting and purifying the dyes and the precursors thereof, consisting in determining the absorption and fluorescence maxima, molecular extinction factors, fluorescence quantum yields, relative fluorescence effectiveness at excitation on a wavelength of 635 nm (detection of 670 nm) and 655 nm (detection of 690 nm), relative light stability and comparative sensitivity of detection of marked oligonucleotides on biochips of the claimed dyes, is disclosed. The use of the claimed dyes in the form of fluorescent marks for oligonucleotide and protein chips is also disclosed.
  [FR] Selon l'invention, on a synthétisé deux séries de colorants de pentaméthyne d'indoléine (37 compositions) comprenant un groupe réactif dans les troisième et cinquième positions du cycle d'indoléine, respectivement. L'invention concerne également un procédé de fabrication, d'extraction et de purification de colorants et de leurs précurseurs. Pour les colorants faisant l'objet de cette invention on a déterminé les maxima d'absorption et de fluorescence, les coefficients d'extinction moléculaire, les sorties quantiques de fluorescence, l'efficacité relative de la fluorescence avec une excitation sur la longueur d'onde de 635 nm (enregistrement de 670 nm) et 655 nm (enregistrement de 690 nm), la résistance relative à la lumière, la sensibilité relative de détection d'oligonucléotides marqués sur des biopuces. L'invention concerne aussi l'utilisation de ces colorants en tant que marqueurs fluorescents pour micropuces protéiques ou oligonucléotidiques.
• Novel asymmetric indodicarbocyanine dyes
  作者：V. E. Kuznetsova、A. V. Davydov、V. A. Vasiliskov、A. A. Stomakhin、A. V. Chudinov、A. S. Zasedatelev

  DOI：10.1007/s11172-007-0356-x

  日期：2007.11

  Novel indodicarbocyanine dyes functionalized at position 5 of the indolenine system were obtained and characterized by spectroscopic methods.

  获得了在吲哚啉系统的第 5 位官能化的新型吲哚二羰花青染料，并通过光谱方法对其进行了表征。