2-chloro-N-(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide | 815617-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)-acetamide；2-chloro-N-(9-methylcarbazol-3-yl)acetamide
• CAS: 815617-86-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O
• 分子量: 272.734
• InChiKey: ZXBLNINVXMQQER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide 、 1-(4-哌啶基)-1,2-二氢-4H-3,1-苯并恶嗪-2-酮盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)-2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)piperidin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成新的苯并恶嗪酮衍生物作为神经肽Y5拮抗剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们针对神经肽Y5（NPY Y5）受体的内部化学物质的筛选可以将苯并恶嗪衍生物5f鉴定为具有中等亲和力的命中分子（IC（50）= 300 nM）。为了提高体外效能，已经合成了一系列2-苯并恶嗪酮衍生物，并测试了其NPY Y5活性。发现大多数化合物是有效的和选择性的NPY Y5拮抗剂，对NPY Y5受体具有纳摩尔结合亲和力，并且在毛喉素诱导的环AMP测试中显示出功能拮抗作用。为了理解结构-活性关系进行了初步研究。进一步评估所选化合物的体内功效，得到前导化合物2- [4-（8-甲基-2-氧代-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-1-基）哌啶-1-基] -N-（9-氧代-9H-氟烯-3-基）乙酰胺5p，

  DOI：

  10.1021/jm049599u
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基咔唑-3-胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-N-(9-methyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成新的苯并恶嗪酮衍生物作为神经肽Y5拮抗剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们针对神经肽Y5（NPY Y5）受体的内部化学物质的筛选可以将苯并恶嗪衍生物5f鉴定为具有中等亲和力的命中分子（IC（50）= 300 nM）。为了提高体外效能，已经合成了一系列2-苯并恶嗪酮衍生物，并测试了其NPY Y5活性。发现大多数化合物是有效的和选择性的NPY Y5拮抗剂，对NPY Y5受体具有纳摩尔结合亲和力，并且在毛喉素诱导的环AMP测试中显示出功能拮抗作用。为了理解结构-活性关系进行了初步研究。进一步评估所选化合物的体内功效，得到前导化合物2- [4-（8-甲基-2-氧代-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-1-基）哌啶-1-基] -N-（9-氧代-9H-氟烯-3-基）乙酰胺5p，

  DOI：

  10.1021/jm049599u

文献信息

• [EN] 2-`4-(HYDROXYMETHYL-PHENYLAMINO) -PIPERIDINE-1-YL!-N- (9H-CARBAZOL-3-YL) - ACETAMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS NEUROPEPTIDE Y5 (NPY5) LIGANDS FOR THE TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] DERIVES DE 2-`4-(HYDROXYMETHYL-PHENYLAMINO) -PIPERIDINE-1-YL!-N- (9H-CARBAZOL-3-YL) ACETAMINE ET DES COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE LIGANDS DE NEUROPEPTIDE Y5 (NPY5) POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2005013990A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to 1,4-disubstituted piperidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals. The substituents are as defined in the present claim 1.

  本发明涉及一般式(I)的1,4-二取代哌啶化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于人类或动物治疗药物的用途。取代基如本权利要求书1所定义。
• 2-'4-(Hydroxymethyl-phenylamino)-piperidine-1-yl!-n-(9h-carbazol-3-yl) - acetamine derivatives and related compounds as neuropeptide y5 (npy5) ligands for the treatment of obesity
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20070105853A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to 1,4-disubstituted piperidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals. The substituents are as defined in the present claim 1.

  本发明涉及一般式（I）的1,4-二取代哌啶化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备人类或动物治疗药物的用途。取代基如本权利要求书所定义的那样。
• 2-'4-(HYDROXYMETHYL-PHENYLAMINO) -PIPERIDINE-1-YL!-N- (9H-CARBAZOL-3YL) - ACETAMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS NEUROPEPTIDE Y5 (NPY5) LIGANDS FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：TORRENS JOVER Antoni

  公开号：US20100280072A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to 1,4-disubstituted piperidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals. The substituents are as defined in the present claim 1.

  本发明涉及一般式(I)的1,4-二取代哌啶化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类或动物的药物的用途。取代基如本权利要求书1所定义。
• 2-[4- (2-HYDROXYMETHYL-PHENYLAMINO)-PIPERIDIN-1-YL] - N-(9H-CARBAZOL-3-YL) - ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS NEUROPEPTIDE Y5 (NPY5) LIGANDS FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1651220A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• Synthesis of New Benzoxazinone Derivatives as Neuropeptide Y5 Antagonists for the Treatment of Obesity
  作者：Antoni Torrens、Josep Mas、Adriana Port、José Aurelio Castrillo、Olga Sanfeliu、Xavier Guitart、Alberto Dordal、Gonzalo Romero、M Angeles Fisas、Elisabeth Sánchez、Enrique Hernández、Pilar Pérez、Raquel Pérez、Helmut Buschmann

  DOI：10.1021/jm049599u

  日期：2005.3.1

  NPY Y5 receptor and showing functional antagonism in the forskolin-induced cyclic AMP test. Prelimminary studies in order to understand the structure-activity relationship were undertaken. Selected compounds were further evaluated for in vivo efficacy, affording the lead compound 2-[4-(8-methyl-2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)piperidin-1-yl]-N-(9-oxo-9H-fluo ren-3-yl)acetamide 5p, which displayed

  我们针对神经肽Y5（NPY Y5）受体的内部化学物质的筛选可以将苯并恶嗪衍生物5f鉴定为具有中等亲和力的命中分子（IC（50）= 300 nM）。为了提高体外效能，已经合成了一系列2-苯并恶嗪酮衍生物，并测试了其NPY Y5活性。发现大多数化合物是有效的和选择性的NPY Y5拮抗剂，对NPY Y5受体具有纳摩尔结合亲和力，并且在毛喉素诱导的环AMP测试中显示出功能拮抗作用。为了理解结构-活性关系进行了初步研究。进一步评估所选化合物的体内功效，得到前导化合物2- [4-（8-甲基-2-氧代-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-1-基）哌啶-1-基] -N-（9-氧代-9H-氟烯-3-基）乙酰胺5p，