(Z)-ethyl 3-[[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methylamino]methyl]-2-heptenoate | 190734-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 3-[[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methylamino]methyl]-2-heptenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-[[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]hept-2-enoate
• CAS: 190734-82-8
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄
• 分子量: 299.411
• InChiKey: HNVMZJIGDXTTBB-QBFSEMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 3-[[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methylamino]methyl]-2-heptenoate 在 三甲基氯硅烷 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1-methyl-4-n-butyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂环合成中的α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯化学。

  摘要：

  通过将α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯与α，β-壬酸酯，α-烯丙基酯或α-β-烯酸酯或亚胺偶联而获得的共轭加合物经过PhOH处理后进行N-Boc脱保护并环化成酯官能团/ TMSCl，溴化儿茶酚硼或三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯。该两锅序列通过烯基酯提供了合成途径，以合成4-烷基吡啶并吡咯烷-2-酮，4-烷基吡啶并吡咯并丁-2-酮和4-烷基吡啶并吲哚并丁-2-酮。吡咯烷-2-酮，四氢吡咯嗪-2-酮和四氢吲哚嗪-2-酮通过α/β-羟酸酯形成; 通过α，β-烯酸酯或α.β-亚胺形成吡咯烷-2-酮，吡咯烷-2-酮和吲哚嗪-2-酮。γ-氨基甲酰基-α-β-烯酸酯不愿意进行E / Z异构化需要使用（Z）-β-碘-α，通过将HI加到炔基酯中可以容易地制备β-烯酸酯，以有效地制备吡咯烷酮，四氢吡咯烷酮和四氢吲哚酮。利用ω-官能化的α，η-酸酯或β-碘-α，β-烯酸酯可环化到ω-官能度上，从而提供了合成喹喔啉的途径。

  DOI：

  10.1021/jo016053w
• 作为产物：
  描述：

  椰油基二甲基叔胺 、 (Z)-ethyl 3-iodo-2-heptenoate 在 仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(Z)-ethyl 3-[[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methylamino]methyl]-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环合成中的α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯化学。

  摘要：

  通过将α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯与α，β-壬酸酯，α-烯丙基酯或α-β-烯酸酯或亚胺偶联而获得的共轭加合物经过PhOH处理后进行N-Boc脱保护并环化成酯官能团/ TMSCl，溴化儿茶酚硼或三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯。该两锅序列通过烯基酯提供了合成途径，以合成4-烷基吡啶并吡咯烷-2-酮，4-烷基吡啶并吡咯并丁-2-酮和4-烷基吡啶并吲哚并丁-2-酮。吡咯烷-2-酮，四氢吡咯嗪-2-酮和四氢吲哚嗪-2-酮通过α/β-羟酸酯形成; 通过α，β-烯酸酯或α.β-亚胺形成吡咯烷-2-酮，吡咯烷-2-酮和吲哚嗪-2-酮。γ-氨基甲酰基-α-β-烯酸酯不愿意进行E / Z异构化需要使用（Z）-β-碘-α，通过将HI加到炔基酯中可以容易地制备β-烯酸酯，以有效地制备吡咯烷酮，四氢吡咯烷酮和四氢吲哚酮。利用ω-官能化的α，η-酸酯或β-碘-α，β-烯酸酯可环化到ω-官能度上，从而提供了合成喹喔啉的途径。

  DOI：

  10.1021/jo016053w