4-(pyrimidin-2-ylcarbonyl)morpholine | 562101-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(pyrimidin-2-ylcarbonyl)morpholine
• 英文别名: 4-(Pyrimidine-2-carbonyl)morpholine；morpholin-4-yl(pyrimidin-2-yl)methanone
• CAS: 562101-40-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: TWUZPWPIUCHLCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyrimidin-2-ylcarbonyl)morpholine 、 椰油基二甲基叔胺 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tert-butyl (1-(pyrimidin-2-yl)ethanon-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'HETEROARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其作为抗病毒剂特别是抗疱疹病毒家族的药剂。

  公开号：

  WO2004022567A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 一氧化碳 、 2-溴嘧啶 在 C₅₁H₄₅NO₄P₂PdS 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(pyrimidin-2-ylcarbonyl)morpholine 、 4-(嘧啶-2-基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Mild Pd-Catalyzed Aminocarbonylation of (Hetero)Aryl Bromides with a Palladacycle Precatalyst

  摘要：

  A palladacyclic precatalyst is employed to cleanly generate a highly active XantPhos-ligated Pd-catalyst. Its use in low temperature aminocarbonylations of (hetero)aryl bromides provides access to a range of challenging products in good to excellent yields with low catalyst loading and only a slight excess of CO. Some products are unattainable by traditional carbonylative coupling.

  DOI：

  10.1021/ol502014b

文献信息

• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS WITH ORTHO-SUBSTITUTED P1'S AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] HETEROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, PRESENTANT DES GROUPES P1 A SUBSTITUTION ORTHO, ET UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO1999032454A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted P1's and derivatives thereof of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D is substituted ortho to G on E and may be CH2NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了具有含氮杂环的P1正交取代基和其衍生物的公式(I)或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D在E上的G的正交取代基处被取代，可以是CH2NH2，这些化合物可用作凝血因子Xa的抑制剂。
• [EN] NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX IMITATEURS DE GUANIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998057951A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) Cette invention concerne des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et des dérivés de ces derniers de formule (I) ou des formes de sel pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. Dans la formule les cycles D-E représentent des imitateurs de guanidine qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa.

  本申请描述了含氮杂环和其衍生物的化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表胍基模拟物，可用作因子Xa的抑制剂。
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998028269A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(=NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et à des dérivés de tels composés représentés par la formule (I), ou à des sels ou bioprécurseurs pharmaceutiquement acceptables de ces composés utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa. Dans la formule (I), J est N ou NH et D peut être C(=NH)NH2.

  (中) 本申请描述了含氮杂环芳香族化合物及其衍生物的公式(I)，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可能是C(=NH)NH2，这些化合物可用作凝血因子Xa的抑制剂。
• Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040110787A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下式的化合物，其作为抗病毒剂具有用途，特别是作为对抗疱疹家族病毒的剂：
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040259907A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了公式I的化合物：1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。