4-benzyloxycarbonylaminomethyl-6H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine | 153142-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-benzyloxycarbonylaminomethyl-6H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: benzyl N-(6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-4-ylmethyl)carbamate
• CAS: 153142-33-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: UTSCJCKQUZPTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxycarbonylaminomethyl-6H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium hypophosphite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3b,4,5,6-tetrahydro-8H-imidazo<5,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Massa, Silvio; Santo, Roberto Di; Costi, Roberta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 749 - 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯基)苄胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-benzyloxycarbonylaminomethyl-6H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Massa, Silvio; Santo, Roberto Di; Costi, Roberta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 749 - 754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Massa, Silvio; Santo, Roberto Di; Costi, Roberta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 749 - 754
  作者：Massa, Silvio、Santo, Roberto Di、Costi, Roberta、Artico, Marino

  DOI：——

  日期：——