(S,S)-(1-(2-(5-(4-bromophenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester | 1256386-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-(1-(2-(5-(4-bromophenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-(4-bromophenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1256386-54-5
• 化学式: C₂₆H₃₉BrN₄O₄Si
• 分子量: 579.61
• InChiKey: RFBHUNVLIYXDFL-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-(1-(2-(5-(4-bromophenyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S,S)-(2-methyl-1-(2-(5-(4-piperazin-1-ylphenyl)-1-(2-trimethyIsilanylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)propyl)carbamic acid methyl ester:
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2010132601A1