acetoxy-(4-acetoxyphenyl)acetic acid | 78701-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: acetoxy-(4-acetoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 4-acetoxyphenyl alpha acetoxyacetic acid；2-Acetyloxy-2-(4-acetyloxyphenyl)acetic acid
• CAS: 78701-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₆
• 分子量: 252.224
• InChiKey: OJYQCNHTXFZTBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoxy-(4-acetoxyphenyl)acetic acid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 acetic acid 4,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(4-{2-[4-(7-acetoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carbonyl)piperazin-1-yl]-1-hydroxy-2-oxoethyl}phenoxy)tetrahydropyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of an Enzyme Activity-Based Labeling Molecule with Fluorescence Spectral Change

  摘要：

  Methods of covalent labeling of a specific tag protein with small-molecular dyes play an important role in studying dynamic behaviors of proteins in living cells. On the basis of quinone methide chemistry, we designed and synthesized a beta-galactosidase labeling probe, CMFbeta-gal, which shows a fluorescence wavelength change accompanying the labeling reaction, owing to fluorescence resonance energy transfer (FRET). Since the FRET efficiency changes accompanying the labeling reaction, fluorescence of labeled protein can be observed separately from that of the unreacted probe, so immediate detection of the target protein is possible. This is the first report of a protein labeling probe which features a change of fluorescence wavelength upon reaction, allowing the labeled protein to be detected even in the presence of unreacted probe.

  DOI：

  10.1021/ja0657307
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基扁桃酸 生成 acetoxy-(4-acetoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DANNENBERG, W.;SCHMAND, H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Covalent Reporter of β-Lactamase Activity for Fluorescent Imaging and Rapid Screening of Antibiotic-Resistant Bacteria
  作者：Qing Shao、Yan Zheng、Xueming Dong、Kai Tang、Xiaomei Yan、Bengang Xing

  DOI：10.1002/chem.201301654

  日期：2013.8.12

  β‐lactamase, and thus facilitated the covalent labeling of drug resistant bacterial strains. SDS electrophoresis and MALDI‐TOF mass spectrometry characterization confirmed that these probes were sensitive and specific to β‐lactamase and could therefore serve for covalent and localized fluorescence labeling of the enzyme structure. Moreover, this β‐lactamase‐induced covalent labeling provides quantitative

  由于复杂的耐药机制和费时的测试方法，细菌对抗生素的耐药性在对抗严重的传染病方面提出了巨大的临床挑战。在复杂环境中，化学反应指导的耐药相关细菌蛋白的共价标记为深入理解赋予耐药性的生物学基础和开发有效的诊断方法提供了巨大的机会。在本研究中，已基于荧光共振能量转移（FRET）设计并制备了三种用于耐药菌标记的荧光试剂LRBL1-3。水解探针可以充当反应性亲电子试剂来附着酶β-内酰胺酶，从而促进了耐药细菌菌株的共价标记。SDS电泳和MALDI-TOF质谱表征证实了这些探针对β-内酰胺酶敏感且特异，因此可用于酶结构的共价和局部荧光标记。此外，这种β-内酰胺酶诱导的共价标记可以通过高分辨率流式细胞术对耐药菌种群（低至5％）进行定量分析，并可以进行单细胞检测并直接观察耐药病原体中细菌酶的活性。这种方法为临床研究和微生物研究提供了广阔的前景。这种β-内酰胺酶诱导的共价标记可通过高分辨率流式细胞术对耐药菌种群
• Nucleic-acid triggered release of molecules
  申请人：Riken

  公开号：EP2105146A1

  公开（公告）日：2009-09-30

  It is an object of the present invention to provide a method for highly selectively releasing a molecule of interest such as an agent at a desired site while suppressing the influence of catabolic enzymes existing in vivo. The present invention provides a method for releasing a molecule of interest, which comprises steps of: hybridizing each of an "electron donor-first nucleic acid probe" molecule formed by binding an electron donor structure to a first nucleic acid probe having a nucleotide sequence complementary to a portion of a target nucleic acid sequence and a "molecule of interest-electron acceptor-second nucleic acid probe" molecule formed by binding an electron acceptor structure having a molecule of interest and an azide group to a second nucleic acid probe that has a nucleotide sequence complementary to said target nucleic acid sequence and differing from that of said first nucleic acid probe, to said target nucleic acid sequence; and allowing said "electron donor-first nucleic acid probe" molecule to act on said "molecule of interest-electron acceptor-second nucleic acid probe" molecule, so as to release said molecule of interest.

  本发明的目的是提供一种高度选择性地在所需位置释放感兴趣的分子（如药物），同时抑制体内存在的分解酶的影响的方法。本发明提供了一种释放感兴趣分子的方法，包括以下步骤：将电子给体结构与具有与目标核酸序列部分互补的第一核酸探针结合形成的“电子给体-第一核酸探针”分子和将具有感兴趣分子和叠氮基团的电子受体结构与具有与目标核酸序列互补且与第一核酸探针不同的第二核酸探针结合形成的“感兴趣分子-电子受体-第二核酸探针”分子与目标核酸序列杂交；并使“电子给体-第一核酸探针”分子作用于“感兴趣分子-电子受体-第二核酸探针”分子，以释放所述感兴趣分子。
• 一类共价键连接标记细胞的荧光探针和跟踪 标记细胞的方法
  申请人：厦门大学

  公开号：CN109651326B

  公开（公告）日：2021-06-01

  一类共价键连接标记细胞的荧光探针和跟踪标记细胞的方法，涉及细胞荧光探针。一类共价键连接标记细胞的荧光探针由共价连接部分和荧光基团部分组成；荧光基团可以是任何荧光基团，所述荧光基团可以是任何文献报导过的荧光基团的衍生物，所述荧光基团的衍生物可选自罗丹明、香豆素、荧光素等中的一种，通过在荧光基团上引出一个伯胺基或仲胺基来实现与共价连接部分的键连，由此实现多色的、多功能的共价标记细胞。所述共价标记细胞的特异性为所述荧光探针只能够与细胞内蛋白反应而不与细胞培养基中的蛋白反应。所述共价连接部分中共价标记为探针与细胞内蛋白质形成化学键连接。可应用于长时间、特异性跟踪标记细胞，对细胞毒性小。
• US5641475A
  申请人：——

  公开号：US5641475A

  公开（公告）日：1997-06-24
• US5807890A
  申请人：——

  公开号：US5807890A

  公开（公告）日：1998-09-15