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5-(methylamino)-2-(pyrimidin-2-ylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrimidin-6-one | 437755-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(methylamino)-2-(pyrimidin-2-ylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrimidin-6-one
英文别名
——
5-(methylamino)-2-(pyrimidin-2-ylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrimidin-6-one化学式
CAS
437755-24-3
化学式
C9H12N6O
mdl
——
分子量
220.234
InChiKey
NDUGDTIUUTZYKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(methylamino)-2-(pyrimidin-2-ylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrimidin-6-one氢溴酸溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (S)-3-Amino-6-guanidino-hexanoic acid methyl-[4-oxo-2-(pyrimidin-2-ylamino)-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-amide; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
    参考文献:
    名称:
    嘧啶酮抗生素-具有改善的抗菌谱的杂环类似物。
    摘要:
    我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A,B的新衍生物的合成和药理学评估,该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中,我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00578-x
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl-[4-oxo-2-(pyrimidin-2-ylamino)-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以65%的产率得到5-(methylamino)-2-(pyrimidin-2-ylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrimidin-6-one
    参考文献:
    名称:
    嘧啶酮抗生素-具有改善的抗菌谱的杂环类似物。
    摘要:
    我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A,B的新衍生物的合成和药理学评估,该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中,我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00578-x
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文献信息

  • Pyrimidinone antibiotics—heterocyclic analogues with improved antibacterial spectrum
    作者:Michael Brands、Yolanda Cancho Grande、Rainer Endermann、Reinhold Gahlmann、Jochen Krüger、Siegfried Raddatz
    DOI:10.1016/s0960-894x(03)00578-x
    日期:2003.8
    We report the synthesis and pharmacological evaluation of new derivatives of the natural dipeptide antibiotic TAN 1057 A,B containing heterocycles either in the beta-amino acid side chain or as mimics of the urea function. In the course of this program, we identified novel analogues that display activity towards a broader panel of Gram-positive bacteriae.
    我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A,B的新衍生物的合成和药理学评估,该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中,我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。
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