N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-4-oxocyclohexanecarboxamide | 1326280-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-4-oxocyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-[(3-chloropyrazin-2-yl)methyl]-4-oxocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 1326280-45-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 267.715
• InChiKey: ATVBQDUXVINHTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-4-oxocyclohexanecarboxamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(8-chloro-1-(4-phenoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCK AS A THERAPEUTIC TARGET IN MYD88 MUTATED DISEASES
  [FR] HCK UTILISÉ EN TANT QUE CIBLE THÉRAPEUTIQUE DANS DES MALADIES À MUTATION DE MYD88

  摘要：

  本公开提供了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。所提供的化合物可能是激酶（例如HCK、BTK、LYN、BLK、FRK）抑制剂。还提供了包括所提供的化合物的药物组合物和试剂盒。进一步提供了使用所提供的化合物、药物组合物和试剂盒的方法（例如，用于治疗患有疾病（例如增殖性疾病）的患者）。

  公开号：

  WO2021071919A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡嗪-2甲胺 、 4-羰基环己羧酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-4-oxocyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT OU L'INHIBITION DE LA RÉCURRENCE D'UNE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË

  摘要：

  本文提供了用于治疗急性髓系白血病或抑制急性髓系白血病复发以及抑制和/或杀灭白血病干细胞生长的化合物。

  公开号：

  WO2021184154A1

文献信息

• [EN] 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 8-MÉTHYL-1-PHÉNYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011095556A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention provides 8-methyl-1 -phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的8-甲基-1-苯基-咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示对Lck的抑制活性，可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病。
• 8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：de Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US20120309966A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides 8-methyl-1-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine deriva-tives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了按式I或其药学上可接受的盐所表示的8-甲基-1-苯基咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，并可用于治疗由Lck介导的疾病或Lck介导的炎症性疾病状态。
• 8-methyl-1-phenyl-imidazol[1,5-a]pyrazine compounds as Lck inhibitors and uses thereof
  申请人：de Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US08658794B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides 8-methyl-1-phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I所示的8-甲基-1-苯基咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出对Lck的抑制活性，可用于治疗Lck介导的疾病或Lck介导的病状，如炎症性疾病。
• COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  申请人：Flash Therapeutics, LLC

  公开号：US20210299128A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  This invention relates to compounds for treating acute myeloid leukemia or inhibiting recurrence of acute myeloid leukemia and for inhibiting growth of and/or killing leukemic stem cells.
• US8658794B2
  申请人：——

  公开号：US8658794B2

  公开（公告）日：2014-02-25