1-(2-bromoethyl)-6-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione | 636602-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-6-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(2-Bromoethyl)-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 636602-69-2
• 化学式: C₇H₉BrN₂O₂
• 分子量: 233.065
• InChiKey: AWWFDETYQKHOLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 密度：
  1.568±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-6-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-methyl-1-[2-(1-piperazinyl)-ethyl]-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils

  摘要：

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1025
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-6-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到1-(2-bromoethyl)-6-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils

  摘要：

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1025

文献信息

• Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils
  作者：Rosa Maria Nieto、Alberto Coelho、Ana Martínez、Angela Stefanachi、Eddy Sotelo、Enrique Raviña

  DOI：10.1248/cpb.51.1025

  日期：——

  A series of 6-methyl-1H-pyrimidin-2,4-diones bearing different substituents in the 1-position of the uracil ring were prepared starting from substituted ureas and diketene.

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。