5-[4-[3-[(2,4-diamino-6-ethyl-5-pyrimidinyl)oxy]propoxy]phenyl]-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine | 1397693-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[4-[3-[(2,4-diamino-6-ethyl-5-pyrimidinyl)oxy]propoxy]phenyl]-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 5-(4'-(3"-(2,4-diamino-6-ethylpyrimidin-5-yloxy)propoxy)phenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine；5-(4-{3-[(2,4-Diamino-6-ethylpyrimidin-5-yl)oxy]propoxy}phenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine；5-[4-[3-(2,4-diamino-6-ethylpyrimidin-5-yl)oxypropoxy]phenyl]-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1397693-13-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₈O₂
• 分子量: 424.506
• InChiKey: VSAKYGGFYNIPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-[3-[(2,4-diamino-6-ethyl-5-pyrimidinyl)oxy]propoxy]phenyl]-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到5-[4-[3-[(2,4-diamino-6-ethyl-5-pyrimidinyl)oxy]propoxy]phenyl]-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有双重结合模式的疟疾二氢叶酸还原酶的混合抑制剂，可以阻止耐药性

  摘要：

  二氢叶酸还原酶（DHFR）的S108N突变使恶性疟原虫疟原虫通过与抑制剂的刚性侧链发生空间冲突而对乙胺嘧啶具有抗性。具有柔性侧链的抑制剂可以避免这种冲突并保持针对突变体的有效性。但是，其他突变（例如N108S还原）赋予了对柔性抑制剂的抗性。我们设计并合成了在单个分子中具有两种结构类型的杂化抑制剂，通过X射线晶体学证明，该抑制剂通过选择性结合靶点可有效对抗野生型和恶性疟原虫的多个突变体。此外，杂种抑制剂可以阻止新的抗性突变体的出现，如对杂种化合物具有抗性的突变体的选择所示来自替代细菌系统中表达的多种PfDHFR随机突变体文库中的BT1。这些结果表明，有可能开发出有效的抗叶酸抗疟疾药物，其寄生虫抗性突变的范围将大大减少。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00389
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯基乙腈 在 重氮甲烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 环己烯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-[4-[3-[(2,4-diamino-6-ethyl-5-pyrimidinyl)oxy]propoxy]phenyl]-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有双重结合模式的疟疾二氢叶酸还原酶的混合抑制剂，可以阻止耐药性

  摘要：

  二氢叶酸还原酶（DHFR）的S108N突变使恶性疟原虫疟原虫通过与抑制剂的刚性侧链发生空间冲突而对乙胺嘧啶具有抗性。具有柔性侧链的抑制剂可以避免这种冲突并保持针对突变体的有效性。但是，其他突变（例如N108S还原）赋予了对柔性抑制剂的抗性。我们设计并合成了在单个分子中具有两种结构类型的杂化抑制剂，通过X射线晶体学证明，该抑制剂通过选择性结合靶点可有效对抗野生型和恶性疟原虫的多个突变体。此外，杂种抑制剂可以阻止新的抗性突变体的出现，如对杂种化合物具有抗性的突变体的选择所示来自替代细菌系统中表达的多种PfDHFR随机突变体文库中的BT1。这些结果表明，有可能开发出有效的抗叶酸抗疟疾药物，其寄生虫抗性突变的范围将大大减少。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00389

文献信息

• US9000003B2
  申请人：——

  公开号：US9000003B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] ANTI-FOLATE ANTIMALARIALS WITH DUAL-BINDING MODES AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANTIPALUDIQUES ANTI-FOLATE À DOUBLE MODE DE LIAISON ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：NAT SCIENCE AND TECHNOLOGY DEV AGENCY

  公开号：WO2012121682A2

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is anti-folate antimalarials with dual-binding modes of the general formula (I) wherein R1 and R2 which may be the same or different are independently selected from methyl or ethyl or alkylphenyl, R3 is independently hydrogen, halide, lower alkyl substituted with ester, carboxylic, amide, and ether. Linker is X(CH2)nY wherein X and Y which may be the same or different are independently selected from oxygen, carbon, nitrogen, substituted phenyl where n is an integer from 1 to 2- 6, or pharmaceutically acceptable salts therefore. The anti-folate antimalarials with dual-binding modes act as novel inhibitors with good inhibition constants against wild-type, double (C59R+S108N), triple (N51+C59R+S108N, C59R+S108N+1164L), and quadruple (N51+C59R+S108N+I164L) mutant enzymes. The compounds are also effective against wild type (Tm4/8.2) and mutants (K1CB1, W2, Csl-2 and Vl/S) malaria parasites.
• Hybrid Inhibitors of Malarial Dihydrofolate Reductase with Dual Binding Modes That Can Forestall Resistance
  作者：Bongkoch Tarnchompoo、Penchit Chitnumsub、Aritsara Jaruwat、Philip J. Shaw、Jarunee Vanichtanankul、Sinothai Poen、Roonglawan Rattanajak、Chayaphat Wongsombat、Aunchalee Tonsomboon、Sasithorn Decharuangsilp、Tosapol Anukunwithaya、Uthai Arwon、Sumalee Kamchonwongpaisan、Yongyuth Yuthavong

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00389

  日期：2018.12.13

  a single molecule, which are effective against both wild-type and multiple mutants of P. falciparum through their selective target binding, as demonstrated by X-ray crystallography. Furthermore, the hybrid inhibitors can forestall the emergence of new resistant mutants, as shown by selection of mutants resistant to hybrid compound BT1 from a diverse PfDHFR random mutant library expressed in a surrogate

  二氢叶酸还原酶（DHFR）的S108N突变使恶性疟原虫疟原虫通过与抑制剂的刚性侧链发生空间冲突而对乙胺嘧啶具有抗性。具有柔性侧链的抑制剂可以避免这种冲突并保持针对突变体的有效性。但是，其他突变（例如N108S还原）赋予了对柔性抑制剂的抗性。我们设计并合成了在单个分子中具有两种结构类型的杂化抑制剂，通过X射线晶体学证明，该抑制剂通过选择性结合靶点可有效对抗野生型和恶性疟原虫的多个突变体。此外，杂种抑制剂可以阻止新的抗性突变体的出现，如对杂种化合物具有抗性的突变体的选择所示来自替代细菌系统中表达的多种PfDHFR随机突变体文库中的BT1。这些结果表明，有可能开发出有效的抗叶酸抗疟疾药物，其寄生虫抗性突变的范围将大大减少。