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methyl 6-(1-azidocyclohexyl)-4-oxohexanoate | 1279658-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-(1-azidocyclohexyl)-4-oxohexanoate
英文别名
Methyl 6-(1-azidocyclohexyl)-4-oxohexanoate
methyl 6-(1-azidocyclohexyl)-4-oxohexanoate化学式
CAS
1279658-67-1
化学式
C13H21N3O3
mdl
——
分子量
267.328
InChiKey
QCENTJKRILDWDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-(1-azidocyclohexyl)-4-oxohexanoate氢气二甲基氯化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 tetrahydrospiro[cyclohexane-1,3'-pyrrolizin]-5'(2'H)-one
    参考文献:
    名称:
    高度收敛的三组分反应快速合成吡咯烷和吲哚并立生物碱
    摘要:
    描述了通过烯烃与α-碘酮的自由基碳叠氮化反应,然后进行还原胺化反应,合成吡咯烷和吲哚并咪唑衍生物的方法。当适当地被取代时,进一步的内酰胺化以良好的产率提供了吡咯烷二酮。该碳叠氮化/还原胺化序列被有效地应用于包括(±)-monomorine I在内的三种不同简单生物碱的全合成。
    DOI:
    10.1002/chem.201003137
  • 作为产物:
    描述:
    5-iodolevulinic acid methyl ester亚甲基环己烷di-tert-butoxydiazene六正丁基二锡3-pyridinesulfonyl azide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 以91%的产率得到methyl 6-(1-azidocyclohexyl)-4-oxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    高度收敛的三组分反应快速合成吡咯烷和吲哚并立生物碱
    摘要:
    描述了通过烯烃与α-碘酮的自由基碳叠氮化反应,然后进行还原胺化反应,合成吡咯烷和吲哚并咪唑衍生物的方法。当适当地被取代时,进一步的内酰胺化以良好的产率提供了吡咯烷二酮。该碳叠氮化/还原胺化序列被有效地应用于包括(±)-monomorine I在内的三种不同简单生物碱的全合成。
    DOI:
    10.1002/chem.201003137
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文献信息

  • Concise Synthesis of Pyrrolidine and Indolizidine Alkaloids by a Highly Convergent Three‐Component Reaction
    作者:Guillaume Lapointe、Kurt Schenk、Philippe Renaud
    DOI:10.1002/chem.201003137
    日期:2011.3.7
    The synthesis of pyrrolidine and indolizidine derivatives through radical carboazidation of alkenes with α‐iodoketones, followed by reductive amination, is described. When properly substituted, further lactamization afforded pyrrolizidinones in good yield. This carboazidation/reductive amination sequence was efficiently applied to the total synthesis of three different simple alkaloids, including (±)‐monomorine
    描述了通过烯烃与α-碘酮的自由基碳叠氮化反应,然后进行还原胺化反应,合成吡咯烷和吲哚并咪唑衍生物的方法。当适当地被取代时,进一步的内酰胺化以良好的产率提供了吡咯烷二酮。该碳叠氮化/还原胺化序列被有效地应用于包括(±)-monomorine I在内的三种不同简单生物碱的全合成。
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